Dondurularak Kurutulmuş Dengue Virüsü I/II/III/IV Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)-RUO
Ürün adı
Dondurularak Kurutulmuş Dengue Virüsü I/II/III/IV Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)-RUO
Epidemiyoloji
Dengue virüsü (DENV) enfeksiyonunun neden olduğu dengue ateşi (DF), en yaygın arbovirüs enfeksiyon hastalıklarından biridir. Bulaşma aracı olarak Aedes aegypti ve Aedes albopictus sivrisinekleri bulunur. DF, esas olarak tropikal ve subtropikal bölgelerde yaygındır. DENV, Flaviviridae ailesine ait bir flavivirüstür ve yüzey antijenine göre 4 serotipe ayrılabilir. DENV enfeksiyonunun klinik belirtileri başlıca baş ağrısı, ateş, halsizlik, lenf düğümlerinde büyüme, lökopeni vb. olup, ağır vakalarda kanama, şok, karaciğer hasarı ve hatta ölüme yol açabilir. Son yıllarda iklim değişikliği, kentleşme, turizmin hızlı gelişimi ve diğer faktörler, DF'nin bulaşması ve yayılması için daha hızlı ve elverişli koşullar sağlamış ve DF'nin salgın alanının sürekli genişlemesine yol açmıştır. Bu nedenle, DENV'nin kolay, spesifik ve hızlı bir etiyolojik tanı yönteminin oluşturulması, DF'nin klinik tanısı için büyük önem taşımaktadır.
Teknik Parametreler
| Depolamak | 2-8℃ |
| Raf ömrü | 12 ay |
| Numune Tipi | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤%5,0 |
| LoD | 500 Kopya/mL |
| Özgüllük | Dengue virüsü negatif serum örneklerinde testler negatiftir; girişim testi sonuçları, serumdaki bilirubin konsantrasyonu 168,2 μmol/mL'den fazla olmadığında, hemoliz sonucu oluşan hemoglobin konsantrasyonu 130 g/L'den fazla olmadığında, kan lipid konsantrasyonu 65 mmol/mL'den fazla olmadığında ve serumdaki toplam IgG konsantrasyonu 5 mg/mL'den fazla olmadığında, dengue virüsünün tespitinde herhangi bir etki olmadığını göstermektedir; Hepatit A virüsü, Hepatit B virüsü, Hepatit C virüsü, Herpes virüsü, Doğu at ensefaliti virüsü, Hantaan virüsü, Bunia virüsü, Batı Nil virüsü, Zika virüsü ve insan genomik serum örnekleri ile çapraz reaksiyon testi yapılmış ve sonuçlar, bu kit ile yukarıdaki patojenler arasında çapraz reaksiyon olmadığını göstermiştir. |
| Uygulanabilir Aletler | Tip I: Applied Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri, QuantStudio®5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri, SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Gerçek Zamanlı PCR Algılama Sistemi (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Gerçek Zamanlı Kantitatif Termal Döngüleyici (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi, BioRad CFX Opus 96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi. Tip II: EudemonTMJiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen AIO800 (HWTS-EQ007).
|
İş Akışı
Gerekli olan ancak temin edilmeyen reaktifler:
Tip I: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Makro ve Mikro-Test Genel DNA/RNA Kiti (HWTS-3017) (Makro ve Mikro-Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ile birlikte kullanılabilir), Makro ve Mikro-Test Viral DNA/RNA Kolonu (HWTS-3022).
Tip II: Makro ve Mikro Test Genel DNA/RNA Kiti (HWTS-3023-8), Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) ile birlikte kullanılabilir. Tip II test reaktifini kullanmadan önce, müşterinin destekleyici bir ekstraksiyon reaktifi ve amplifikasyon cihazına sahip olması gerekir ve mühendis, ilk kullanımda deneysel işlemin gerçekleştirilmesi konusunda müşteriye rehberlik edecektir.
İhtiyaç duyulan ancak temin edilmeyen sarf malzemeleri:DNaz/RNaz içermeyen uçlar, tek kullanımlık eldivenler, DNaz/RNaz içermeyen EP tüpleri, santrifüj, manyetik stand, PCR için 8 tüplü şeritler.
