18 Tip Yüksek Riskli İnsan Papilloma Virüsü (16/18 Tipleme) Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)

Kısa Açıklama:

Ürün Kodu

HWTS-CC018B

Ürün Onayı

CE, TFDA

Kullanım Amacı

Bu kit, insan idrar örneklerinde, kadın servikal sürüntü örneklerinde, kadın vajinal sürüntü örneklerinde ve HPV 16/18 tiplendirmesinde 18 tip insan papilloma virüsünün (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifik nükleik asit parçalarının in vitro kalitatif tespiti için uygundur.


Ürün Detayı

Ürün Etiketleri

Ürün adı

18 Tip Yüksek Riskli İnsan Papilloma Virüsü (16/18 Tipleme) Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)

Epidemiyoloji

İnsan Papillomavirüsü (HPV), yaklaşık 8000 baz çifti (bp) genom uzunluğuna sahip, küçük moleküllü, zarfsız, dairesel çift sarmallı DNA virüsü olan Papillomaviridae ailesine aittir. HPV, insanlara kontamine eşyalarla doğrudan veya dolaylı temas yoluyla veya cinsel yolla bulaşır. Virüs sadece konakçıya özgü değil, aynı zamanda dokuya da özgüdür ve yalnızca insan derisini ve mukoza epitel hücrelerini enfekte ederek insan derisinde çeşitli papillomlara veya siğillere ve üreme yolu epitelinde proliferatif hasara neden olur.

Rahim ağzı kanseri, kadın üreme sisteminin en sık görülen kötü huylu tümörlerinden biridir. Çalışmalar, HPV'nin kalıcı enfeksiyonlarının ve çoklu enfeksiyonlarının rahim ağzı kanserinin başlıca nedenlerinden biri olduğunu göstermiştir. Şu anda, HPV'nin neden olduğu rahim ağzı kanseri için etkili olduğu bilinen tedaviler hala mevcut değildir; bu nedenle, HPV'nin neden olduğu rahim ağzı enfeksiyonunun erken teşhisi ve önlenmesi, rahim ağzı kanserini önlemenin anahtarıdır. Rahim ağzı kanserinin klinik teşhis ve tedavisi için basit, spesifik ve hızlı bir etiyoloji tanı testinin geliştirilmesi büyük önem taşımaktadır.

Kanal

Reaksiyon Tamponu Muhabir Söndürücü
18HPV Reaksiyon Tamponu AİLE Hiçbiri
VIC (HEX) Hiçbiri
ROX Hiçbiri
CY5 Hiçbiri

Teknik Parametreler

Depolamak ≤ -18℃
Raf ömrü 12 ay
Numune Tipi İdrar örneği, Kadın servikal sürüntü örneği, Kadın vajinal sürüntü örneği
CV <5.0%
LoD Tespit Sınırı (LoD): Kitin tespit sınırı 300 Kopya/mL'dir.
Özgüllük Diğer üreme sistemiyle ilgili patojenler ve insan genomik DNA'sı ile çapraz reaksiyon oluşmaz.
Uygulanabilir Aletler SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Applied Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri, Applied Biosystems 7500 Hızlı Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri, QuantStudio®5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri, LightCycler®480 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri, LineGene 9600 Plus Gerçek Zamanlı PCR Algılama Sistemleri (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) ve MA-6000 Gerçek Zamanlı Kantitatif Termal Döngüleyici (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi, BioRad CFX Opus 96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi.

İş akışı: Ayrıntılar için Kit Kullanım Kılavuzuna bakın.

Çözüm 1 (Otomatik nükleik asit ekstraksiyonu)

İş akışı Ayrıntılar için Kit Kullanım Kılavuzuna bakın Çözüm 1

Çözüm 2: (Makro ve Mikro Test Numunesi Serbest Bırakma Reaktifı)

İş akışı Ayrıntılar için Kit Kullanım Kılavuzuna bakın Çözüm 2

Gerekli reaktifler temin edilmemektedir.

Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Makro ve Mikro Test Numune Serbest Bırakma Reaktifı (HWTS-3005-8), Makro ve Mikro Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3017) (Makro ve Mikro Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-EQ011) ile birlikte kullanılabilir), Makro ve Mikro Test Viral DNA/RNA Kolonu (HWTS-3020-50).

Sarf malzemelerine ihtiyaç var ancak bunlar temin edilmiyor.

1,5 mL DNaz/RNaz içermeyen santrifüj tüpleri, DNaz/RNaz içermeyen uçlar, PCR için 8 tüplü şeritler, masaüstü santrifüj, masaüstü vorteks karıştırıcı.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin.