SARS-CoV-2/influenza A /influenza B

Kısa Açıklama:

Bu kit, SARS-CoV-2, influenza A ve influenza enfeksiyonundan şüphelenilen kişilerin nazofaringeal sürüntü ve orofaringeal sürüntü örneklerinde SARS-CoV-2, influenza A ve influenza B nükleik asitlerinin in vitro kalitatif tespiti için uygundur. B. Aynı zamanda şüpheli pnömoni ve şüpheli küme vakalarında ve diğer durumlarda yeni Coronavirüs enfeksiyonunun nazofaringeal sürüntü ve orofaringeal sürüntü örneklerinde SARS-CoV-2, influenza A ve influenza B nükleik asitinin niteliksel tespiti ve tanımlanması için de kullanılabilir.

Bize e-posta gönder

Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

Ürün adı

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A /influenza B Nükleik Asit Kombine Tespit Kiti (Floresan PCR)

Kanal

Kanal ismi	PCR Karışımı 1	PCR-Karışım 2
FAM Kanalı	ORF1ab geni	IVA
VIC/HEX Kanalı	Dahili kontrol	Dahili kontrol
CY5 Kanalı	N geni	/
ROX Kanalı	E geni	IVB

Teknik parametreler

Depolamak	-18°C
Raf ömrü	12 ay
Numune Türü	nazofaringeal swablar ve orofaringeal swablar
Hedef	SARS-CoV-2'nin üç hedefi (Orf1ab, N ve E genleri)/influenza A /influenza B
Ct	≤38
CV	≤%10,0
LoD	SARS-CoV-2:300 Kopya/mL İnfluenza A virüsü: 500 Kopya/mL İnfluenza B virüsü: 500 Kopya/mL
özgüllük	a) Çapraz test sonuçları, kitin insan koronavirüsü SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, solunum sinsityal virüsü A ve B, parainfluenza virüsü 1 ile uyumlu olduğunu gösterdi, 2 ve 3, rinovirüs A, B ve C, adenovirüs 1, 2, 3, 4, 5, 7 ve 55, insan metapnömovirüsü, enterovirüs A, B, C ve D, insan sitoplazmik akciğer virüsü, EB virüsü, kızamık virüsü İnsan sitomegalovirüsü, rotavirüs, norovirüs, kabakulak virüsü, varicella zoster virüsü, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, boğmaca, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Bulunamadı. Pneumocystis yersini ve Cryptococcus neoformans arasındaki çapraz reaksiyon. b) Anti-girişim yeteneği: müsin (60mg/mL), %10 (V/V) insan kanı, difenilefrin (2mg/mL), hidroksimetilzolin (2mg/mL), sodyum klorür (koruyucu içeren) (20mg/mL), beklometazon (20mg/mL), deksametazon (20mg/mL), flunizon (20μg/mL), triamsinolon asetonid (2mg/mL), budesonid (2mg/mL), mometazon (2mg/mL), flutikazon (2mg/mL), histamin hidroklorür (5mg/mL), a-İnterferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL) ), ritonavir (60mg/mL), mupirosin (20mg/mL), azitromisin (1mg/mL), ceprotene (40μg/mL) Meropenem (200mg/mL), levofloksasin (10μg/mL) ve tobramisin (0,6mg/mL) .Sonuçlar, yukarıdaki konsantrasyonlarda müdahale eden maddelerin, patojenlerin tespit sonuçlarına herhangi bir müdahale tepkisi vermediğini gösterdi.
Uygulanabilir Araçlar	Uygulamalı Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri Applied Biosystems 7500 Hızlı Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri SLAN^®-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri QuantStudio™ 5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi LightCycler^®480 Gerçek Zamanlı PCR sistemi LineGene 9600 Plus Gerçek Zamanlı PCR Tespit Sistemi MA-6000 Gerçek Zamanlı Kantitatif Termal Döngüleyici BioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi BioRad CFX Opus 96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi