KRAS 8 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)-RUO

KRAS genindeki nokta mutasyonları, çeşitli insan tümör tiplerinde bulunmuştur; tümörlerde yaklaşık %17~25, akciğer kanseri hastalarında %15~30, kolorektal kanser hastalarında ise %20~50 oranında mutasyon görülmektedir. K-ras geni tarafından kodlanan P21 proteini, EGFR sinyal yolunun aşağısında yer aldığından, K-ras gen mutasyonundan sonra, aşağı akış sinyal yolu sürekli olarak aktif kalır ve EGFR'ye yönelik yukarı akış hedefli ilaçlardan etkilenmez, bu da hücrelerin sürekli malign proliferasyonuna yol açar. K-ras genindeki mutasyonlar genellikle akciğer kanseri hastalarında EGFR tirozin kinaz inhibitörlerine ve kolorektal kanser hastalarında anti-EGFR antikor ilaçlarına direnç kazandırır [1, 2, 3]. 2008 yılında, Ulusal Kapsamlı Kanser Ağı (NCCN), K-ras'ın aktifleşmesine neden olan mutasyon bölgelerinin esas olarak ekzon 2'nin 12 ve 13. kodonlarında bulunduğunu belirten ve ileri evre metastatik kolorektal kanserli tüm hastaların tedavi öncesinde K-ras mutasyonu açısından test edilmesini öneren bir kolorektal kanser klinik uygulama kılavuzu yayınladı[4]. Bu nedenle, K-ras gen mutasyonunun hızlı ve doğru tespiti, klinik ilaç yönlendirmesinde büyük önem taşımaktadır. Bu kit, mutasyon durumunun kalitatif değerlendirmesini sağlamak için DNA'yı tespit örneği olarak kullanır ve klinisyenlere hedefli ilaçlardan fayda gören kolorektal kanser, akciğer kanseri ve diğer tümör hastalarının taranmasında yardımcı olabilir. Kitin test sonuçları yalnızca klinik referans içindir ve hastaların bireyselleştirilmiş tedavisi için tek başına temel olarak kullanılmamalıdır. Klinisyenler, hastanın durumu, ilaç endikasyonları, tedavi yanıtı ve diğer laboratuvar test göstergeleri gibi faktörlere dayanarak test sonuçları hakkında kapsamlı değerlendirmeler yapmalıdır.