SARS-CoV-2/influenza A/influenza B

Kısa Açıklama:

Bu kit, SARS-CoV-2, influenza A ve influenza B enfeksiyonu şüphesi olan kişilerin nazofaringeal sürüntü ve orofaringeal sürüntü örneklerinde SARS-CoV-2, influenza A ve influenza B nükleik asidinin in vitro kalitatif tespiti için uygundur. Ayrıca, şüpheli pnömoni ve şüpheli küme vakalarında ve diğer durumlarda yeni Koronavirüs enfeksiyonunun nazofaringeal sürüntü ve orofaringeal sürüntü örneklerinde SARS-CoV-2, influenza A ve influenza B nükleik asidinin kalitatif tespiti ve tanımlanması için de kullanılabilir.

Bize e-posta gönderin

Ürün Detayı

Ürün Etiketleri

Ürün adı

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A/influenza B Nükleik Asit Kombine Tespit Kiti (Floresan PCR)

Kanal

Kanal Adı	PCR-Karışımı 1	PCR-Karışımı 2
FAM Kanalı	ORF1ab geni	IVA
VIC/HEX Kanalı	İç kontrol	İç kontrol
CY5 Kanalı	N geni	/
ROX Kanalı	E geni	IVB

Teknik Parametreler

Depolamak	-18℃
Raf ömrü	12 ay
Numune Türü	nazofaringeal sürüntüler ve orofaringeal sürüntüler
Hedef	SARS-CoV-2 üç hedefi (Orf1ab, N ve E genleri)/influenza A/influenza B
Ct	≤38
CV	≤%10,0
LoD	SARS-CoV-2：300 Kopya/mL influenza A virüsü：500 Kopya/mL influenza B virüsü：500 Kopya/mL
Özgüllük	a) Çapraz test sonuçları, kitin insan koronavirüsü SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, solunum sinsityal virüsü A ve B, parainfluenza virüsü 1, 2 ve 3, rinovirüs A, B ve C, adenovirüs 1, 2, 3, 4, 5, 7 ve 55, insan metapnömovirüsü, enterovirüs A, B, C ve D, insan sitoplazmik akciğer virüsü, EB virüsü, kızamık virüsü İnsan sitomegalovirüsü, rotavirüs, norovirüs, kabakulak virüsü, varisella zoster virüsü, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, boğmaca, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae ile uyumlu olduğunu göstermiştir. Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Pneumocystis yersini ile Cryptococcus neoformans arasında çapraz reaksiyon görülmedi. b) Anti-parazit özelliği: seçilmiş mukus (60 mg/mL), %10 (V/V) insan kanı, difenilefrin (2 mg/mL), hidroksimetilzolin (2 mg/mL), sodyum klorür (koruyucu içeren) (20 mg/mL), beklometazon (20 mg/mL), deksametazon (20 mg/mL), flunizon (20 μg/mL), triamsinolon asetonid (2 mg/mL), budesonid (2 mg/mL), mometazon (2 mg/mL), flutikazon (2 mg/mL), histamin hidroklorür (5 mg/mL), α-İnterferon (800 IU/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirin (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), pramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirosin (20 mg/mL), azitromisin (1 mg/mL), seprotene (40 μg/mL), meropenem (200 mg/mL), levofloksasin (10 μg/mL) ve tobramisin (0,6 mg/mL). Sonuçlar, yukarıdaki konsantrasyonlardaki etkileşime giren maddelerin patojenlerin tespit sonuçlarına herhangi bir etkileşim tepkisi vermediğini göstermiştir.
Uygulanabilir Araçlar	Uygulamalı Biyosistemler 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri Applied Biosystems 7500 Hızlı Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri SLAN^®-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri QuantStudio™ 5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri Işık Döngüsü^®480 Gerçek Zamanlı PCR sistemi LineGene 9600 Plus Gerçek Zamanlı PCR Tespit Sistemi MA-6000 Gerçek Zamanlı Kantitatif Termal Döngüleyici BioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi BioRad CFX Opus 96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi