Mycoplasma pneumoniae (mp)
Ürün adı
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)
Epidemiyoloji
Mycoplasma pneumoniae (MP), bakteri ve virüs arasında olan, hücre yapısı olmayan ancak hücre duvarı olmayan bir tür küçük prokaryotik mikroorganizmadır. MP esas olarak özellikle çocuklarda ve gençlerde insan solunum yolu enfeksiyonuna neden olur. İnsan mikoplazma pnömonisine, çocukların solunum yolu enfeksiyonuna ve atipik pnömoniye neden olabilir. Klinik belirtiler, çoğu şiddetli öksürük, ateş, titreme, baş ağrısı, boğaz ağrısı olan çeşitlidir. Üst solunum yolu enfeksiyonu ve bronşiyal pnömoni en yaygın olanıdır. Bazı hastalar üst solunum yolu enfeksiyonundan şiddetli pnömoniye gelişebilir, şiddetli solunum sıkıntısı ve ölüm meydana gelebilir.
Kanal
Fam | Mycoplasma pneumoniae |
Vic/Hex | İç kontrol |
Teknik parametreler
Depolamak | ≤-18 ℃ |
Raf ömrü | 12 ay |
Örnek türü | Balgam 、 Orofaringeal Swab |
Ct | ≤38 |
CV | ≤% 5.0 |
Lokanta | 200 kopya/ml |
Özgüllük | A) Çapraz reaktivite: Ureaplazma realyticum, Mycoplazma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae, klebsius pneumoniae, staphylocus aurus pneumoniae, staphylocus aurus pneumonia, staphyloccus aurus pneumonia, staphyloccus aureus pners Pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, influenza a virüs, influenza B virüsü, parainfluenza virüsü tip I/II/IV, rinovirüs, adenovirüs, insan metapneumovirus, solunum sinsital virüs. B) Anti-müdahale yeteneği: Müdahale eden maddeler aşağıdaki konsantrasyonlarla test edildiğinde parazit yoktur: hemoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dl), müsin (60mg/mL),% 10 (v/v) İnsan kanı, levofloksasin (10μg/ml), moksifloksasin (0.1g/l), gemifloksasin (80μg/mL), azitromisin (1mg/ml), klaritromisin (125μg/mL), eritromisin (0.5g/L), doksisiklin (50mg/L), minosiklin (0.1g/L). |
Uygulanabilir enstrümanlar | Uygulamalı Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi Uygulamalı Biosystems 7500 Hızlı Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri Quantstudio®5 gerçek zamanlı PCR sistemi SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Lightcycler®480 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi LineGene 9600 artı gerçek zamanlı PCR algılama sistemi (FQD-96A, Hangzhou Bioer teknolojisi) MA-6000 Gerçek Zamanlı Kantitatif Termal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi Biorad CFX Opus 96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi |
İş akışı
(1) balgam örneği
Önerilen Ekstraksiyon Reaktifi: Makro ve Mikro-Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Makro ve Mikro-Test ile Kullanılabilir Otomatik nükleik asit ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. İşlenmiş çökeltiye 200 ug normal salin ekleyin. Sonraki ekstraksiyon, kullanım talimatına göre yapılmalıdır. Önerilen elüsyon hacmi 80µl'dir. Ekstrüksiyonlu ekstraksiyon reaktifi: nükleik asit ekstraksiyonu veya saflaştırma reaktifi (YDP315-R). Ekstraksiyon kesinlikle kullanım talimatına göre yapılmalıdır. Önerilen elüsyon hacmi 60µl'dir.
(2) Orofaringeal Swab
Önerilen Ekstraksiyon Reaktifi: Makro ve Mikro-Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Makro ve Mikro-Test ile Kullanılabilir Otomatik nükleik asit ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraksiyon, kullanım talimatına göre yapılmalıdır. Önerilen numunenin ekstraksiyon hacmi 200 uL'dir ve önerilen elüsyon hacmi 80µl'dir. Katılımlı ekstraksiyon reaktifi: QIAAMP viral RNA mini kiti (52904) veya nükleik asit ekstraksiyonu veya saflaştırma reaktifi (YDP315-R). Ekstraksiyon kesinlikle kullanım talimatına göre yapılmalıdır. Önerilen numunenin ekstraksiyon hacmi 140µl'dir ve önerilen elüsyon hacmi 60 uL'dir.