Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Ürün adı
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)
Epidemiyoloji
Mycoplasma pneumoniae (MP), bakteri ve virüs arasında yer alan, hücre yapısı olan ancak hücre duvarı olmayan en küçük prokaryotik mikroorganizma türüdür. MP, özellikle çocuklarda ve gençlerde olmak üzere insanlarda solunum yolu enfeksiyonlarına neden olur. İnsan mikoplazma pnömonisine, çocuklarda solunum yolu enfeksiyonlarına ve atipik pnömoniye neden olabilir. Klinik bulgular çeşitlidir ve çoğunlukla şiddetli öksürük, ateş, titreme, baş ağrısı ve boğaz ağrısı görülür. Üst solunum yolu enfeksiyonu ve bronşiyal pnömoni en sık görülenleridir. Bazı hastalarda üst solunum yolu enfeksiyonundan şiddetli pnömoniye, ciddi solunum sıkıntısına ve ölüme yol açabilir.
Kanal
AİLE | Mikoplazma pnömonisi |
VIC/HEX | İç Kontrol |
Teknik Parametreler
Depolamak | ≤-18℃ |
Raf ömrü | 12 ay |
Numune Türü | Balgam、Orofarengeal sürüntü |
Ct | ≤38 |
CV | ≤%5,0 |
LoD | 200 Kopya/mL |
Özgüllük | a) Çapraz reaksiyon: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, İnfluenza A virüsü, İnfluenza B virüsü, Parainfluenza virüsü tip I/II/III/IV, Rinovirüs, Adenovirüs, İnsan metapnömovirüsü, Solunum sinsityal virüsü ve insan genomik nükleik asidi ile çapraz reaksiyon yoktur. b)Anti-girişim yeteneği: Girişim yapan maddeler aşağıdaki konsantrasyonlarda test edildiğinde herhangi bir girişim gözlenmemiştir: hemoglobin (50 mg/L), bilirubin (20 mg/dL), musin (60 mg/mL), %10 (v/v) insan kanı, levofloksasin (10 μg/mL), moksifloksasin (0,1 g/L), gemifloksasin (80 μg/mL), azitromisin (1 mg/mL), klaritromisin (125 μg/mL), eritromisin (0,5 g/L), doksisiklin (50 mg/L), minosiklin (0,1 g/L). |
Uygulanabilir Araçlar | Applied Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi Applied Biosystems 7500 Hızlı Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri QuantStudio®5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Işık Döngüsü®480 Gerçek Zamanlı PCR sistemi LineGene 9600 Plus Gerçek Zamanlı PCR Tespit Sistemi (FQD-96A, Hangzhou Bioer teknolojisi) MA-6000 Gerçek Zamanlı Kantitatif Termal Döngü Cihazı (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi BioRad CFX Opus 96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi |
İş Akışı
(1) Balgam Örneği
Önerilen ekstraksiyon reaktifi: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Makro & Micro-Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ile kullanılabilir). İşlenmiş çökeltiye 200 µL normal salin ekleyin. Daha sonraki ekstraksiyon, kullanım talimatlarına göre yapılmalıdır. Önerilen elüsyon hacmi 80 µL'dir. Önerilen ekstraksiyon reaktifi: Nükleik Asit Ekstraksiyonu veya Saflaştırma Reaktifi (YDP315-R). Ekstraksiyon, kullanım talimatlarına kesinlikle uyularak yapılmalıdır. Önerilen elüsyon hacmi 60 µL'dir.
(2) Orofaringeal sürüntü
Önerilen ekstraksiyon reaktifi: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Makro & Micro-Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ile birlikte kullanılabilir). Ekstraksiyon, kullanım talimatlarına göre yapılmalıdır. Numunenin önerilen ekstraksiyon hacmi 200 µL ve önerilen elüsyon hacmi 80 µL'dir. Önerilen ekstraksiyon reaktifi: QIAamp Viral RNA Mini Kiti (52904) veya Nükleik Asit Ekstraksiyon veya Saflaştırma Reaktifi (YDP315-R). Ekstraksiyon, kullanım talimatlarına kesinlikle uyularak yapılmalıdır. Numunenin önerilen ekstraksiyon hacmi 140 µL, önerilen elüsyon hacmi ise 60 µL’dir.