Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Ürün adı
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)
Epidemiyoloji
Mycoplasma pneumoniae (MP), hücre yapısına sahip ancak hücre duvarı olmayan, bakteri ve virüs arasında yer alan en küçük prokaryotik mikroorganizma türüdür. MP, özellikle çocuklarda ve gençlerde olmak üzere, insanlarda solunum yolu enfeksiyonlarına neden olur. İnsanlarda mikoplazma pnömonisi, çocuklarda solunum yolu enfeksiyonu ve atipik pnömoniye yol açabilir. Klinik belirtileri çeşitlidir, en sık görülenler şiddetli öksürük, ateş, titreme, baş ağrısı ve boğaz ağrısıdır. Üst solunum yolu enfeksiyonu ve bronşiyal pnömoni en yaygın olanlarıdır. Bazı hastalarda üst solunum yolu enfeksiyonundan şiddetli pnömoniye, ciddi solunum güçlüğüne ve hatta ölüme kadar ilerleyebilir.
Kanal
| AİLE | Mikoplazma pnömonisi |
| VIC/HEX | İç Kontrol |
Teknik Parametreler
| Depolamak | ≤-18℃ |
| Raf ömrü | 12 ay |
| Numune Tipi | Balgam, orofaringeal sürüntü |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤%5,0 |
| LoD | 200 Kopya/mL |
| Özgüllük | a) Çapraz reaksiyon: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, İnfluenza A virüsü, İnfluenza B virüsü, Parainfluenza virüsü tip I/II/III/IV, Rinovirüs, Adenovirüs, İnsan metapneumovirüsü, Solunum sinsityal virüsü ve insan genomik nükleik asidi ile çapraz reaksiyon göstermez. b) Girişim önleme yeteneği: Girişim oluşturan maddeler aşağıdaki konsantrasyonlarda test edildiğinde herhangi bir girişim gözlenmemiştir: hemoglobin (50 mg/L), bilirubin (20 mg/dL), müsin (60 mg/mL), %10 (v/v) insan kanı, levofloksasin (10 μg/mL), moksifloksasin (0,1 g/L), gemifloksasin (80 μg/mL), azitromisin (1 mg/mL), klaritromisin (125 μg/mL), eritromisin (0,5 g/L), doksisiklin (50 mg/L), minosiklin (0,1 g/L). |
| Uygulanabilir Aletler | Applied Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi Applied Biosystems 7500 Hızlı Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri QuantStudio®5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Işık Döngüsü®480 Gerçek Zamanlı PCR sistemi LineGene 9600 Plus Gerçek Zamanlı PCR Algılama Sistemi (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) MA-6000 Gerçek Zamanlı Kantitatif Termal Döngüleyici (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi BioRad CFX Opus 96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi |
İş Akışı
(1) Balgam Örneği
Önerilen ekstraksiyon reaktifi: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Macro & Micro-Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ile birlikte kullanılabilir). İşlenmiş çökeltiye 200 µL normal salin ekleyin. Sonraki ekstraksiyon, kullanım talimatlarına göre yapılmalıdır. Önerilen elüsyon hacmi 80 µL'dir. Önerilen ekstraksiyon reaktifi: Nükleik Asit Ekstraksiyon veya Saflaştırma Reaktifi (YDP315-R). Ekstraksiyon, kullanım talimatlarına kesinlikle uygun olarak yapılmalıdır. Önerilen elüsyon hacmi 60 µL'dir.
(2) Orofaringeal sürüntü
Önerilen ekstraksiyon reaktifi: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Macro & Micro-Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ile birlikte kullanılabilir). Ekstraksiyon, kullanım talimatlarına göre yapılmalıdır. Önerilen numune ekstraksiyon hacmi 200 µL, önerilen elüsyon hacmi ise 80 µL'dir. Önerilen ekstraksiyon reaktifi: QIAamp Viral RNA Mini Kiti (52904) veya Nükleik Asit Ekstraksiyon veya Saflaştırma Reaktifi (YDP315-R). Ekstraksiyon, kullanım talimatlarına kesinlikle uyularak yapılmalıdır. Önerilen numune ekstraksiyon hacmi 140 µL, önerilen elüsyon hacmi ise 60 µL'dir.
