Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum ve Gardnerella vajinalis Nükleik Asit
Ürün adı
HWTS-UR044-Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum ve Gardnerella vaginalis Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)
Epidemiyoloji
Mycoplasma hominis (MH), idrar yollarında ve genital organlarda bulunan ve idrar yolu enfeksiyonlarına ve genital iltihaplanmaya neden olabilen bir mikoplazma türüdür. Mycoplasma hominis doğada yaygın olarak bulunur ve gonokok dışı üretrit, kadın servisiti, adneksit, kısırlık vb. gibi çeşitli genitoüriner sistem enfeksiyonlarıyla ilişkilidir. Ureaplasma urealyticum (UU), bakteri ve virüsler arasında yer alan ve bağımsız olarak yaşayabilen en küçük prokaryotik hücreli mikroorganizmadır ve üreme sistemi ve idrar yolu enfeksiyonlarına kolayca neden olan patojenik bir mikroorganizmadır. Erkeklerde prostatit, üretrit, piyelonefrit vb.; kadınlarda ise vajinit, servisit ve pelvik inflamatuar hastalık gibi üreme sisteminde iltihaplanma reaksiyonlarına neden olabilir ve kısırlık ve düşük yapmaya neden olan patojenlerden biridir. Kadınlarda vajinitin en yaygın nedeni bakteriyel vajinozdur ve bakteriyel vajinozun önemli patojenik bakterisi Gardnerella vaginalis'tir. Gardnerella vaginalis (GV), az miktarda bulunduğunda hastalığa neden olmayan fırsatçı bir patojendir. Bununla birlikte, vajinal ortamda dengesizliğe neden olan baskın vajinal bakteri Lactobacillus'ların azalması veya ortadan kalkması durumunda, Gardnerella vaginalis büyük sayılarda çoğalarak bakteriyel vajinoza yol açar. Aynı zamanda, diğer patojenlerin (Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis vb.) insan vücuduna girme olasılığı artarak karma vajinit ve servisit oluşmasına neden olur. Vajinit ve servisit zamanında ve etkili bir şekilde teşhis edilip tedavi edilmezse, patojenler üreme yolu mukozası boyunca yukarı doğru enfeksiyonlara yol açabilir ve bu da endometrit, salpingit, tubo-ovaryen apse (TOA) ve pelvik peritonit gibi üst üreme yolu enfeksiyonlarına kolayca neden olabilir; bu da kısırlık, ektopik gebelik ve hatta olumsuz gebelik sonuçları gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir.
Teknik Parametreler
| Depolamak | ≤-18℃ |
| Raf ömrü | 12 ay |
| Numune Tipi | erkek üretral sürüntüsü, kadın servikal sürüntüsü, kadın vajinal sürüntüsü |
| Ct | ≤38 |
| CV | <%5,0 |
| LoD | UU, GV 400 Kopya/mL; MH 1000 Kopya/mL |
| Uygulanabilir Aletler | Tip I tespit reaktifi için geçerlidir: Applied Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri, QuantStudio®5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi, SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Gerçek Zamanlı PCR Algılama Sistemleri (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Gerçek Zamanlı Kantitatif Termal Döngüleyici (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi, BioRad CFX Opus 96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi. Tip II tespit reaktifi için geçerlidir: EudemonTMJiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen AIO800 (HWTS-EQ007). |
İş Akışı
Makro ve Mikro Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3017) (Makro ve Mikro Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ile kullanılabilir) ve Makro ve Mikro Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3017-8) (Eudemon ile kullanılabilir)TM Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen AIO800 (HWTS-EQ007).
Alınan numune hacmi 200 μL, önerilen elüsyon hacmi ise 150 μL'dir.







