Mycobacterium Tuberculosis İzoniazid Direnç Mutasyonu
Ürün adı
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Direnci Mutasyon Tespit Kiti (Erime Eğrisi)
Epidemiyoloji
Mycobacterium tuberculosis, kısaca Tüberküloz basili (TB), tüberküloza neden olan patojenik bakteridir.Şu anda yaygın olarak kullanılan birinci basamak anti-tüberküloz ilaçları arasında izoniazid, rifampisin ve heksambutol vb. yer almaktadır. İkinci basamak anti-tüberküloz ilaçları arasında florokinolonlar, amikasin ve kanamisin vb. yer almaktadır. Yeni geliştirilen ilaçlar ise linezolid, bedaquilin ve delamani vb.'dir. Bununla birlikte, anti-tüberküloz ilaçların yanlış kullanımı ve Mycobacterium tuberculosis'in hücre duvarı yapısının özellikleri nedeniyle, Mycobacterium tuberculosis, anti-tüberküloz ilaçlara karşı ilaç direnci geliştiriyor ve bu da tüberkülozun önlenmesi ve tedavisinde ciddi zorlukları beraberinde getiriyor.
Kanal
| dostum | MP nükleik asit |
| ROX | Dahili kontrol |
Teknik parametreler
| Depolamak | ≤-18°C |
| Raf ömrü | 12 ay |
| Numune Türü | balgam |
| CV | ≤%5 |
| LoD | Yabani tip izoniyazide dirençli bakteriler için tespit limiti 2x103 bakteri/mL, mutant bakteriler için tespit limiti ise 2x103 bakteri/mL'dir. |
| özgüllük | A.Bu kit tarafından tespit edilen insan genomu, diğer tüberküloz dışı mikobakteriler ve zatürre patojenleri arasında çapraz reaksiyon yoktur.B.Rifampisin rpoB geninin direnç belirleyici bölgesi gibi vahşi tip Mycobacterium tuberculosis'teki diğer ilaca dirençli genlerin mutasyon bölgeleri tespit edildi ve test sonuçları, çapraz reaktivite olmadığını gösteren izoniazide karşı direnç göstermedi. |
| Uygulanabilir Araçlar | SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR SistemleriBioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri LightCycler480® Gerçek Zamanlı PCR Sistemi |
İş Akışı
Jiangsu Macro & Micro-Test'in Makro ve Mikro Test Genel DNA/RNA Kitini (HWTS-3019) (Makro ve Mikro Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ile kullanılabilir) kullanıyorsanız Med-Tech Co., Ltd. ekstraksiyon için 200 ekleyinμSırayla test edilecek negatif kontrolün ve işlenmiş balgam örneğinin L'si ve 10 ekleyinμDahili kontrolün L'si ayrı ayrı negatif kontrole dönüştürülmeli, işlenen balgam numunesi test edilmeli ve sonraki adımlar kesinlikle ekstraksiyon talimatlarına göre gerçekleştirilmelidir.Çıkarılan numune hacmi 200μL ve önerilen elüsyon hacmi 100'dürμL.
