Mycobacterium tuberculosis inh mutasyonu

Kısa Açıklama:

Bu kit, tüberkül basils pozitif hastalardan toplanan mycobacterium tuberculosis inh: inha promotör bölgesi -15c> t, -8t> a, -8t> c; AHPC promotör bölgesi -12c> t, -6g> a; KATG 315 kodonunun homozigot mutasyonu 315g> a, 315g> c.


Ürün detayı

Ürün Etiketleri

Ürün adı

HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis inh mutasyon tespit kiti (eritme eğrisi)

Epidemiyoloji

Mycobacterium tuberculosis, kısaca tüberkül basil (TB) olarak, tüberküloza neden olan patojenik bakteridir. Şu anda, yaygın olarak kullanılan birinci basamak anti-tuberculosis ilaçları INH, rifampisin ve hekzamutol, vb. İkinci basamak anti-tuberculosis ilaçları arasında florokinolonlar, amikasin ve kanamisin, vb. Ancak, anti-tuberculosis ilaçlarının yanlış kullanımı ve hücre duvarı yapısının özellikleri nedeniyle Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, tüberkülozun önlenmesi ve tedavisinde ciddi zorluklar getiren anti-tuberculosis ilaçlarına ilaç direnci geliştirir.

Kanal

Fam MP nükleik asit
ROX

İç kontrol

Teknik parametreler

Depolamak

≤-18 ℃

Raf ömrü 12 ay
Örnek türü balgam
CV ≤% 5
Lokanta Yabani tip inh bakterileri için saptama sınırı 2x103 bakteri/mL'dir ve mutant bakteriler için saptama sınırı 2x103 bakteri/mL'dir.
Özgüllük A. Bu kit tarafından tespit edilen insan genomu, diğer diğer mikobakteriler ve pnömoni patojenleri arasında çapraz reaksiyon yoktur.B. Rifampisin RPOB geninin direnç belirleyici bölgesi gibi vahşi tip Mycobacterium tuberculosis'teki diğer ilaca dirençli genlerin mutasyon yerleri tespit edildi ve test sonuçları, inh'e karşı hiçbir direnç göstermedi, bu da çapraz reaktivite göstermedi.
Uygulanabilir enstrümanlar SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR SistemleriBiorad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR SistemleriLightCycler480®Gerçek Zamanlı PCR Sistemi

İş akışı

Makro ve Mikro-Test Genel DNA/RNA kitini (HWTS-3019) kullanıyorsa (makro ve mikro-test otomatik nükleik asit ekstraktörüyle (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test tarafından kullanılabilirse) Med-Tech Co., Ltd. Ekstraksiyon için, test edilecek 200μl negatif kontrol ve işlenmiş balgam örneği ekleyin sırayla ve iç kontrolün 10μl'si negatif kontrole, test edilecek işlenmiş balgam örneğine ayrı olarak ekleyin ve sonraki adımlar ekstraksiyon talimatlarına göre kesinlikle yapılmalıdır. Ekstrakte edilen numune hacmi 200μl'dir ve önerilen elüsyon hacmi 100μl'dir.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin