Mycobacterium Tuberculosis INH Mutasyonu
Ürün adı
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH Mutasyon Tespit Kiti (Erime Eğrisi)
Epidemiyoloji
Tüberküloz basili (Mycobacterium tuberculosis), kısaca Tüberküloz hastalığına neden olan patojenik bakteridir. Günümüzde yaygın olarak kullanılan birinci basamak tüberküloz ilaçları arasında INH, rifampisin ve heksambutol vb. yer almaktadır. İkinci basamak tüberküloz ilaçları arasında ise florokinolonlar, amikasin ve kanamisin vb. bulunmaktadır. Yeni geliştirilen ilaçlar arasında linezolid, bedaquiline ve delamani vb. yer almaktadır. Bununla birlikte, tüberküloz ilaçlarının yanlış kullanımı ve Mycobacterium tuberculosis'in hücre duvarı yapısının özellikleri nedeniyle, Mycobacterium tuberculosis tüberküloz ilaçlarına karşı direnç geliştirmekte ve bu da tüberkülozun önlenmesi ve tedavisi için ciddi zorluklar oluşturmaktadır.
Kanal
| AİLE | MP nükleik asit |
| ROX | İç Kontrol |
Teknik Parametreler
| Depolamak | ≤-18℃ |
| Raf ömrü | 12 ay |
| Numune Tipi | balgam |
| CV | ≤%5 |
| LoD | Vahşi tip INH bakterileri için tespit limiti 2x10³ bakteri/mL, mutant bakteriler için ise 2x10³ bakteri/mL'dir. |
| Özgüllük | a. Bu kit ile tespit edilen insan genomu, diğer tüberküloz dışı mikobakteriler ve pnömoni patojenleri arasında çapraz reaksiyon bulunmamaktadır.b. Vahşi tip Mycobacterium tuberculosis'teki diğer ilaç direnci genlerinin mutasyon bölgeleri, örneğin rifampisin rpoB geninin direnç belirleyici bölgesi, tespit edildi ve test sonuçları INH'ye karşı direnç göstermedi, bu da çapraz reaksiyon olmadığını gösteriyor. |
| Uygulanabilir Aletler | SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR SistemleriBioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR SistemleriLightCycler480®Gerçek Zamanlı PCR Sistemi |
İş Akışı
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Macro & Micro-Test Genel DNA/RNA Kiti (HWTS-3019) (Macro & Micro-Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ile birlikte kullanılabilir) kullanılarak ekstraksiyon yapılırken, sırasıyla 200 μL negatif kontrol ve işlenmiş balgam örneği eklenir ve 10 μL dahili kontrol ayrı olarak negatif kontrol ve işlenmiş balgam örneğine eklenir; sonraki adımlar ekstraksiyon talimatlarına göre titizlikle uygulanmalıdır. Ekstraksiyon örneği hacmi 200 μL, önerilen elüsyon hacmi ise 100 μL'dir.
