Mycobacterium Tuberculosis INH Mutasyonu
Ürün adı
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH Mutasyon Tespit Kiti (Erime Eğrisi)
Epidemiyoloji
Mycobacterium tuberculosis, kısaca Tubercle bacillus (TB), tüberküloza neden olan patojenik bakteridir. Günümüzde yaygın olarak kullanılan birinci basamak anti-tüberküloz ilaçları arasında INH, rifampisin ve heksambutol vb. bulunur. İkinci basamak anti-tüberküloz ilaçları arasında florokinolonlar, amikasin ve kanamisin vb. bulunur. Yeni geliştirilen ilaçlar arasında linezolid, bedakilin ve delamani vb. bulunur. Ancak, anti-tüberküloz ilaçlarının yanlış kullanımı ve Mycobacterium tuberculosis'in hücre duvarı yapısının özellikleri nedeniyle, Mycobacterium tuberculosis anti-tüberküloz ilaçlara karşı ilaç direnci geliştirmekte ve bu durum tüberkülozun önlenmesi ve tedavisi için ciddi zorluklar yaratmaktadır.
Kanal
| AİLE | MP nükleik asit |
| ROX | İç Kontrol |
Teknik Parametreler
| Depolamak | ≤-18℃ |
| Raf ömrü | 12 ay |
| Numune Türü | balgam |
| CV | ≤%5 |
| LoD | Vahşi tip INH bakterileri için tespit limiti 2x103 bakteri/mL, mutant bakteriler için tespit limiti ise 2x103 bakteri/mL'dir. |
| Özgüllük | a. Bu kit ile insan genomu, diğer tüberküloz dışı mikobakteriler ve pnömoni patojenleri arasında çapraz reaksiyon saptanmamıştır.b. Vahşi tip Mycobacterium tuberculosis'teki diğer ilaç dirençli genlerin mutasyon bölgeleri, örneğin rifampisin rpoB geninin direnç belirleme bölgesi, tespit edildi ve test sonuçları INH'ye karşı direnç göstermedi, bu da çapraz reaksiyon olmadığını gösteriyor. |
| Uygulanabilir Araçlar | SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR SistemleriBioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR SistemleriLightCycler480®Gerçek Zamanlı PCR Sistemi |
İş Akışı
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Macro & Micro-Test Genel DNA/RNA Kiti (HWTS-3019) (Makro & Micro-Test Otomatik Nükleik Asit Çıkarıcı (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ile birlikte kullanılabilir) ekstraksiyon için kullanılıyorsa, test edilecek negatif kontrol ve işlenmiş balgam örneğinden sırayla 200 μL ekleyin ve test edilecek negatif kontrol ve işlenmiş balgam örneğine ayrı ayrı 10 μL iç kontrol ekleyin ve sonraki adımlar ekstraksiyon talimatlarına uygun olarak kesinlikle gerçekleştirilmelidir. Çıkarılan örnek hacmi 200 μL ve önerilen elüsyon hacmi 100 μL'dir.
