Ureaplasma Urealyticum Nükleik Asit
Ürün Adı
HWTS-UR002A-Ureaplasma Urealyticum Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)
Epidemiyoloji
Bu kit, erkek idrarında, erkek üretra sürüntüsünde, kadın servikal sürüntü örneklerinde Ureaplasma urealyticum (UU) nükleik asidinin in vitro tespiti için tasarlanmıştır.
Kanal
AİLE | UU nükleik asit |
VIC(HEX) | İç Kontrol |
Teknik Parametreler
Depolamak | Sıvı:≤-18℃ Karanlıkta |
Raf ömrü | 12 ay |
Numune Türü | erkek idrarı, erkek üretra sürüntüsü, kadın serviks sürüntüsü |
Ct | ≤38 |
CV | ≤%5,0 |
LoD | 50Kopya/tepki |
Özgüllük | Kitin tespit aralığının dışında kalan diğer STD enfeksiyon patojenleriyle (örneğin Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, herpes simpleks virüs tip 1 ve herpes simpleks virüs tip 1) çapraz reaksiyon görülmez. |
Uygulanabilir Araçlar | Piyasadaki ana akım floresan PCR cihazlarıyla eşleşebilir.Uygulamalı Biyosistemler 7500 Gerçek Zamanlı PCR SistemleriQuantStudio® 5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri LightCycler®480 Gerçek Zamanlı PCR sistemi LineGene 9600 Plus Gerçek Zamanlı PCR Tespit Sistemi MA-6000 Gerçek Zamanlı Kantitatif Termal Döngüleyici BioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi BioRad CFX Opus 96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi |
İş Akışı
Seçenek 1.
Önerilen ekstraksiyon reaktifi: Makro ve Mikro Test Numune Ayırma Reaktifi (HWTS-3005-8). Ekstraksiyon, talimatlara uygun olarak titizlikle yapılmalıdır.
Seçenek 2.
Önerilen ekstraksiyon reaktifleri: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3017) (Makro & Micro-Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-EQ011) ile birlikte kullanılabilir). Ekstraksiyon, talimatlara harfiyen uyularak gerçekleştirilmelidir. Önerilen elüsyon hacmi 80 μL'dir.