Yedi Ürogenital Patojen
Ürün adı
HWTS-UR017A Yedi Ürogenital Patojen Nükleik Asit Tespit Kiti (Erime Eğrisi)
Epidemiyoloji
Cinsel yolla bulaşan hastalıklar (STD'ler), kısırlığa, erken doğuma, tümörlere ve çeşitli ciddi komplikasyonlara yol açabilen küresel halk sağlığı güvenliğine yönelik hala önemli tehditlerden biridir.Yaygın patojenler arasında klamidya trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mikoplazma genitalium, mikoplazma hominis, herpes simpleks virüsü tip 2, ureaplasma parvum ve ureaplasma urealyticum bulunur.
Kanal
dostum | BT ve NG |
altıgen | MG, MH ve HSV2 |
ROX | Dahili kontrol |
Teknik parametreler
Depolamak | ≤-18°C |
Raf ömrü | 12 ay |
Numune Türü | üretral sekresyonlar Servikal sekresyonlar |
Tt | ≤28 |
CV | ≤%5,0 |
LoD | CT:500Kopya/mL NG:400Kopya/mL MG:1000Kopya/mL MH:1000Kopya/mL HSV2:400Kopya/mL YUKARI:500Kopya/mL UU:500Kopya/mL |
özgüllük | Treponema pallidum, kandida albicans, trikomonas vajinalis, stafilokok epidermidis, escherichia coli, gardnerella vajinalis, adenovirüs, sitomegalovirüs, beta Streptococcus, HIV, lactobacillus casei ve insan genomu gibi test kitinin tespit aralığı dışındaki enfekte patojenleri test edin.Ve çapraz reaksiyon yoktur. Parazit önleme yeteneği: 0,2 mg/mL bilirubin, servikal mukus, 106hücre/mL beyaz kan hücreleri, 60 mg/mL müsin, tam kan, meni, yaygın olarak kullanılan antifungal ilaçlar (200 mg/mL levofloksasin, 300 mg/mL eritromisin, 500 mg/mL penisilin, 300 mg/mL azitromisin, %10 Jieeryin losyonu) , %5 Fuyanjie losyonu) kite müdahale etmez. |
Uygulanabilir Araçlar | SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri LightCycler®480 Gerçek Zamanlı PCR sistemi |
İş Akışı
Makro ve Mikro Test Genel DNA/RNA Kiti (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) ve Makro ve Mikro Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
A) Manuel yöntem: 1,5 mL DNaz/RNaz içermeyen bir santrifüj tüpü alın ve test edilecek numunenin 200μL'sini ekleyin.Sonraki adımlar IFU'ya tam olarak uygun şekilde çıkarılmalıdır.Önerilen elüsyon hacmi 80μL'dir.
B) Otomatik yöntem: Önceden paketlenmiş ekstraksiyon kitini alın, test edilecek numunenin 200 μL'sini ilgili kuyucuk pozisyonuna ekleyin ve sonraki adımlar IFU'ya tam olarak uygun şekilde ekstrakte edilmelidir.