Grip A/B
Ürün adı
HWTS-RT003A İnfluenza A/B Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)
Epidemiyoloji
İnfluenza A virüsü, H1N1 ve H3N2 gibi birden fazla alt tipi olan, mutasyona yatkın olan ve dünya çapında ortaya çıkan, akut bir solunum yolu enfeksiyonu hastalığıdır.Antijenik değişim, influenza A virüsünün mutasyona uğraması ve bunun sonucunda yeni bir alt tipin ortaya çıkması anlamına gelir.İnfluenza B virüsleri Yamagata ve Victoria olmak üzere iki ana soya ayrılır.İnfluenza B virüsleri yalnızca antijenik sürüklenmeye sahiptir ve mutasyonları yoluyla insan bağışıklık sisteminin gözetiminden ve temizlenmesinden kaçarlar.Ancak influenza B virüsünün evrim hızı, influenza A virüsüne göre daha yavaştır ve influenza B virüsü de insanlarda solunum yolu enfeksiyonuna neden olarak salgınlara yol açabilmektedir.
Kanal
| dostum | IFVA |
| ROX | Dahili kontrol |
| VIC/HEX | IFV-B |
Teknik parametreler
| Depolamak | ≤-18°C |
| Raf ömrü | 9 ay |
| Numune Türü | orofaringeal sürüntü |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤%5,0 |
| LoD | IFV A: 500 Kopya/mL, IFV B: 500 Kopya/mL |
| özgüllük | 1. Çapraz reaktivite: Bu kit ile adenovirüs tip 3, 7, insan koronavirüsü SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 ve HCoV-NL63, sitomegalovirüs arasında çapraz reaktivite yoktur. enterovirüs, parainfluenza virüsü, kızamık virüsü, insan metapnömovirüsü, kabakulak virüsü, solunum sinsityal virüsü tip B, rinovirüs, bordetella pertussis, klamidya pnömonisi, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, avirulent mycobacterium tuberculosis, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius ve insan genomik DNA'sı. 2. Girişim testi: Etkileyen maddeler müsin (60 mg/mL), insan kanı, oksimetazolin (2 mg/mL), kükürt (%10), beklometazon (20 mg/mL), deksametazon (20 mg/mL), flunisolid ( 20μg/mL), triamsinolon (2mg/mL), budesonid (1mg/mL), mometazon (2mg/mL), flutikazon (2mg/mL), benzokain (%10), mentol (%10), zanamivir (20mg/mL) ), azitromisin (1 mg/L), sefalosporin (40 μg/mL), mupirosin (20 mg/mL), tobramisin (0,6 mg/mL), oseltamivir fosfat (60ng/mL), ribavirin (10 mg/L) ve sonuçlar şunu gösteriyor: Yukarıdaki konsantrasyonlara sahip müdahale eden maddelerin kitin tespitine müdahale eden bir reaksiyona sahip olmadığı. |
| Uygulanabilir Araçlar | Applied Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi Applied Biosystems 7500 Hızlı Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri QuantStudio®5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri(Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Gerçek Zamanlı PCR sistemi LineGene 9600 Plus Gerçek Zamanlı PCR Tespit Sistemi (FQD-96A, Hangzhou Bioer teknolojisi) MA-6000 Gerçek Zamanlı Kantitatif Termal Döngüleyici (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi ve BioRad CFX Opus 96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi |
İş Akışı
Seçenek 1.
Önerilen ekstraksiyon reaktifleri: Makro ve Mikro Test Genel DNA/RNA Kiti (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Makro ve Mikro Test ile kullanılabilir) Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006C, HWTS-3006B), Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından yapılmıştır. Ekstraksiyon IFU'ya göre yapılmalıdır.Ekstraksiyon numunesi hacmi200μL.Önerilen elüsyon hacmi 80μ'durL.
Seçenek 2.
Önerilen ekstraksiyon reaktifleri: Makro ve Mikro Test Numune Salma Reaktifi (HWTS-3005-8).Ekstraksiyon IFU'ya göre yapılmalıdır.
Seçenek 3.
Önerilen ekstraksiyon reaktifleri: Nükleik Asit Ekstraksiyon veya Saflaştırma Kiti (YDP315-R).Ekstraksiyon IFU'ya göre yapılmalıdır.Ekstraksiyon numunesi hacmi 140μL’dir.Önerilen elüsyon hacmi 60μL'dir.
