İnfluenza A Virüsü Nükleik Asit
Ürün adı
HWTS-RT049A - İnfluenza A virüsü için Enzimatik Prob İzotermal Amplifikasyon (EPIA) tabanlı Nükleik Asit Tespit Kiti
HWTS-RT044-Dondurularak Kurutulmuş İnfluenza A Virüsü Nükleik Asit Tespit Kiti (İzotermal Amplifikasyon)
Sertifika
CE
Epidemiyoloji
İnfluenza virüsü, Orthomyxoviridae ailesinin temsili bir türüdür. İnsan sağlığını ciddi şekilde tehdit eden bir patojendir. Konakçıyı yaygın olarak enfekte edebilir. Mevsimsel salgınlar dünya çapında yaklaşık 600 milyon insanı etkiler ve 250.000 ila 500.000 ölüme neden olur; bunların başlıca nedeni influenza A virüsüdür. İnfluenza A virüsü (Influenza A), tek sarmallı negatif sarmallı bir RNA'dır. Yüzeyindeki hemaglutinin (HA) ve nöraminidaz (NA) proteinlerine göre, HA 16 alt tipe, NA ise 9 alt tipe ayrılabilir. İnfluenza A virüsleri arasında, insanları doğrudan enfekte edebilen influenza virüsü alt tipleri şunlardır: H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ve H10N8. Bunlar arasında H1, H3, H5 ve H7 alt tipleri oldukça patojeniktir ve özellikle H1N1, H3N2, H5N7 ve H7N9 dikkat çekicidir. İnfluenza A virüsünün antijenik yapısı mutasyona yatkındır ve yeni alt tiplerin oluşması kolaydır, bu da dünya çapında bir pandemiye neden olur. Mart 2009'dan itibaren Meksika, Amerika Birleşik Devletleri ve diğer ülkelerde yeni tip A H1N1 influenza salgınları art arda ortaya çıkmış ve hızla dünyaya yayılmıştır. İnfluenza A virüsü sindirim sistemi, solunum yolu, deri hasarı, göz ve konjonktiva gibi çeşitli yollarla bulaşabilir. Enfeksiyondan sonraki belirtiler çoğunlukla yüksek ateş, öksürük, burun akıntısı, kas ağrısı vb. olup, çoğuna şiddetli zatürre eşlik eder. Ağır enfekte olan kişilerde kalp, böbrek ve diğer organ yetmezlikleri ölüme yol açar ve ölüm oranı yüksektir. Bu nedenle, klinik uygulamada ilaç tedavisi ve tanıya rehberlik sağlayacak basit, doğru ve hızlı bir influenza A virüsü teşhis yöntemine acilen ihtiyaç duyulmaktadır.
Kanal
| AİLE | IVA nükleik asit |
| ROX | İç Kontrol |
Teknik Parametreler
| Depolamak | Sıvı: ≤-18℃ Karanlıkta; Liyofilize: ≤30℃ Karanlıkta |
| Raf ömrü | Sıvı halde: 9 ay; Liyofilize halde: 12 ay |
| Numune Tipi | Yeni alınmış boğaz sürüntüleri |
| CV | ≤%10,0 |
| Tt | ≤40 |
| LoD | 1000Copies/mL |
| Özgüllük | TGrip ile çapraz reaksiyon bulunmamaktadır.BStaphylococcus aureus, Streptococcus (Streptococcus pneumoniae dahil), Adenovirüs, Mycoplasma pneumoniae, Respiratuvar Sinsityal Virüs, Mycobacterium tuberculosis, Kızamık, Haemophilus influenzae, Rinovirüs, Koronavirüs, Enterik Virüs, sağlıklı kişiden alınan sürüntü örneği. |
| Kullanılabilecek Aletler: | Applied Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR SistemlerSLAN ® -96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri LightCycler® 480 Gerçek Zamanlı PCR sistemi Easy Amp Gerçek Zamanlı Floresans İzotermal Algılama Sistemi (HWTS1600) |
İş Akışı
Seçenek 1.
Önerilen ekstraksiyon reaktifi: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ve Macro & Micro-Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006).
Seçenek 2.
Önerilen ekstraksiyon reaktifi: Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd. tarafından üretilen Nükleik Asit Ekstraksiyon veya Saflaştırma Reaktifi (YDP302).
















-300x300.jpg)