Çikungunya Virüsü IgM/IgG Antikor Tespit Kiti (Koloidal altın)
Ürün adı
Çikungunya Virüsü IgM/IgG Antikor Tespit Kiti (Koloidal altın)
Epidemiyoloji
Çikungunya, Aedes sivrisinekleri tarafından bulaştırılan ve ateş, döküntü ve eklem ağrısı ile karakterize edilen, çikungunya virüsü (CHIKV) nedenli akut bir bulaşıcı hastalıktır. Çikungunya'nın Tanzanya'da yaygın olduğu 1952'de doğrulandı ve virüs 1956'da izole edildi. Hastalık esas olarak yaygındır.Afrika ve Güneydoğu Asya'da ortaya çıkmış ve son yıllarda Hint Okyanusu bölgesinde büyük çaplı bir salgına neden olmuştur [1]. Chikungunya virüsünün tek bir serotipi vardır ve Batı Afrika tipi, Orta-Doğu-Güney Afrika tipi ve Asya tipi olmak üzere üç genotipe ayrılabilir [2]. Chikungunya virüsü şu anda Asya, Afrika, Avrupa ve Amerika kıtalarında 110'dan fazla ülkede bulunmuştur [3]. Hastalığın klinik belirtileri dang hummasına benzer ve yanlış teşhis edilmesi kolaydır. Ölüm oranı çok düşük olmasına rağmen, sivrisinek yoğunluğunun yüksek olduğu bölgelerde büyük çaplı salgınlar ve epidemiler oluşturması kolaydır [4]. Bu kit, insan tam kan, serum veya plazma örneklerinde IgM ve IgG antikorlarını tespit etmek için uygundur ve klinik uygulamada erken chikungunya virüsü enfeksiyonu için yardımcı bir tanı aracı olarak kullanılabilir. Bu kit, belirli semptomlar gösteren bireylerde Chikungunya antikorlarını tespit etmek için uygundur.
Teknik Parametreler
| Depolamak | 4~30℃ |
| Raf ömrü | 24 ay |
| Numune Tipi | Serum, plazma ve tam kan örnekleri |
| LoD | IgM tespiti için: duyarlılık %97,56, özgüllük%98,74, toplam örtüşme oranı %98,50. IgG tespiti için: duyarlılık %97,67, özgüllük %98,73, toplam uyum oranı %98,50. |
| Özgüllük | Bu kitin çapraz reaksiyon testlerinde herhangi bir çapraz reaksiyon gözlemlenmemiştir.Japon ensefaliti virüsü, kene kaynaklı ensefalit virüsü, şiddetli ateş ile birlikte trombositopeni sendromu virüsü, Sincan hemorajik ateş virüsü, Hantavirüs, Dengue virüsü, Hepatit C virüsü, İnfluenza A virüsü ve İnfluenza B virüsü. |
İş akışı:
Lütfen test işlemine başlamadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyunuz. Test işleminden önce, test edilecek tüm reaktifleri ve numuneleri saklama koşullarından çıkarıp oda sıcaklığına gelmelerini sağlayınız. Test işlemi oda sıcaklığında yapılmalıdır.
Serum, plazma ve tam kan örnekleri:
1. Test kartını alüminyum folyo poşetinden çıkarın ve düz ve kuru bir yüzeye yerleştirin;
2. Bir pipet kullanarak "S" numune kuyucuğuna 1 damla serum, plazma veya tam kan (yaklaşık 10 µL) ekleyin;
3. Ardından "S" numune kuyucuğuna 2 damla numune seyreltici (yaklaşık 70 µL) ekleyin;
4. Sonucu 15-20 dakika içinde açıklayın. 20 dakikadan sonra açıklanan sonuç geçersizdir.
