4 Çeşit Solunum Virüsü
Ürün adı
HWTS-RT099- 4 Çeşit Solunum Virüsü Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)
Epidemiyoloji
"COVID-19" olarak anılan Corona Virüs Hastalığı 2019, virüslerin neden olduğu zatürreyi ifade eder.2019-nCoVenfeksiyon.2019-nCoVβ cinsine ait bir koronavirüstür.COVİD-19 akut bir solunum yolu enfeksiyonu hastalığıdır ve popülasyon genel olarak duyarlıdır.Şu anda enfeksiyonun kaynağı çoğunlukla enfekte hastalardır.2019-nCoVve asemptomatik enfekte kişiler de enfeksiyonun kaynağı olabilir.Mevcut epidemiyolojik araştırmalara göre kuluçka süresi 1-14 gün olup çoğunlukla 3-7 gündür.Ateş, kuru öksürük ve yorgunluk ana belirtilerdir.Birkaç hastada semptom vardıböyleburun tıkanıklığı, burun akıntısı, boğaz ağrısı, miyalji ve ishal, vesaire.
Kanal
dostum | 2019-nCoV |
VIC(HEX) | RSV |
CY5 | IFVA |
ROX | IFV-B |
Hollanda | Dahili kontrol |
Teknik parametreler
Depolamak | -18°C |
Raf ömrü | 9 ay |
Numune Türü | Orofaringeal sürüntü |
Ct | ≤38 |
LoD | 2019-nCoV: 300Kopya/mLİnfluenza A virüsü/İnfluenza B virüsü/Solunum sinsityal virüsü: 500Kopya/mL |
özgüllük | a) Çapraz reaktivite sonuçları, kit ile insan koronavirüsü SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenza virüsü tip 1, 2 arasında çapraz reaksiyon olmadığını göstermektedir. 3, rinovirüs A, B, C, klamidya pnömonisi, insan metapnömovirüsü, enterovirüs A, B, C, D, insan akciğer virüsü, epstein-barr virüsü, kızamık virüsü, insan sitomegalo virüsü, rotavirüs, norovirüs, parotit virüsü, varicella-zoster virüs, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, duman aspergillus, kandida albicans, kandida glabrata, pneumocystis jiroveci ve yenidoğan kriptokok ve insan genomik nükleik asidi. b) Parazit önleme yeteneği: müsin (60 mg/mL), %10 (h/h) kan ve fenilefrin (2 mg/mL), oksimetazolin (2 mg/mL), sodyum klorür (koruyucular dahil) (20 mg/mL) seçin ), beklometazon (20mg/mL), deksametazon (20mg/mL), flunisolid (20μg/mL), triamsinolon asetonid (2mg/mL), budesonid (2mg/mL), mometazon (2mg/mL), flutikazon (2mg/mL) ), histamin hidroklorür (5mg/mL), alfa interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir(500mg/mL) mL), ritonavir (60mg/mL), mupirosin (20mg/mL), azitromisin (1mg/mL), seftriakson (40μg/mL), meropenem (200mg/mL), levofloksasin (10μg/mL) ve tobramisin (0,6mg/mL) mL) girişim testi için kullanılır ve sonuçlar, yukarıda belirtilen konsantrasyonlara sahip girişim yapan maddelerin, patojenlerin test sonuçlarına herhangi bir girişim reaksiyonu göstermediğini gösterir. |
Uygulanabilir Araçlar | Applied Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi Applied Biosystems 7500 Hızlı Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri QuantStudio®5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri |
İş Akışı
Seçenek 1.
Jiangsu Macro & Micro tarafından üretilen Makro ve Mikro Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ve Makro ve Mikro Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006) -Test Med-Tech Co., Ltd. Çıkarılan numune hacmi 200μL'dir ve önerilen elüsyon hacmi 80μL'dir.
Seçenek 2.
QIAGEN tarafından üretilen QIAamp Viral RNA Mini Kiti (52904) veya Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. tarafından üretilen Nükleik Asit Ekstraksiyon veya Saflaştırma Kiti (YDP315-R). Ekstrakte edilen numune hacmi 140μL'dir ve önerilen elüsyon hacmi 60μL'dir.