4 Çeşit Solunum Yolu Virüsü
Ürün adı
HWTS-RT099- 4 Çeşit Solunum Virüsü Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR) - NED-ABI 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi/ABI 7500 Hızlı Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri/QuantStudio®5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi
HWTS-RT158-4 Çeşit Solunum Virüsü Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)-Quasar 705
Epidemiyoloji
"COVID-19" olarak adlandırılan 2019 Korona Virüs Hastalığı, zatürreye neden olan bir hastalıktır.2019-nCoVenfeksiyon.2019-nCoVβ cinsine ait bir koronavirüstür. COVID-19, akut solunum yolu enfeksiyonudur ve nüfus genellikle duyarlıdır. Şu anda enfeksiyon kaynağı çoğunlukla aşağıdakilerle enfekte olan hastalardır:2019-nCoVve asemptomatik enfekte kişiler de enfeksiyon kaynağı olabilir. Mevcut epidemiyolojik araştırmalara göre, kuluçka süresi 1-14 gün, çoğunlukla 3-7 gündür. Ateş, kuru öksürük ve yorgunluk başlıca belirtilerdir. Birkaç hastada semptomatik semptomlar görülmüştür.gibiburun tıkanıklığı, burun akıntısı, boğaz ağrısı, miyalji ve ishal, vesaire.
Kanal
AİLE | 2019-nCoV |
VIC(HEX) | RSV |
CY5 | IFV A |
ROX | IFV B |
NED | İç Kontrol |
Teknik Parametreler
Depolamak | -18℃ |
Raf ömrü | 9 ay |
Numune Türü | Orofaringeal sürüntü |
Ct | ≤38 |
LoD | 2019-nCoV: 300 Kopya/mLİnfluenza A virüsü/İnfluenza B virüsü/Solunum sinsityal virüsü: 500 Kopya/mL |
Özgüllük | a) Çapraz reaksiyon sonuçları, kit ile insan koronavirüsü SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenza virüsü tip 1, 2, 3, rinovirüs A, B, C, klamidya pnömonisi, insan metapnömovirüsü, enterovirüs A, B, C, D, insan akciğer virüsü, epstein-barr virüsü, kızamık virüsü, insan sitomegalovirüsü, rotavirüs, norovirüs, parotitis virüsü, varisella-zoster virüsü, lejyonella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mikobakteri tüberkülozu, duman aspergillus, candida albicans, candida arasında çapraz reaksiyon olmadığını göstermektedir. glabrata, pneumocystis jiroveci ve yenidoğan cryptococcus ve insan genomik nükleik asidi. b) Anti-parazit yeteneği: mukus (60 mg/mL), kanın %10'u (h/h) ve fenilefrin (2 mg/mL), oksimetazolin (2 mg/mL), sodyum klorür (koruyucular dahil) (20 mg/mL), beklometazon (20 mg/mL), deksametazon (20 mg/mL), flunizolid (20 μg/mL), triamsinolon asetonid (2 mg/mL), budesonid (2 mg/mL), mometazon (2 mg/mL), flutikazon (2 mg/mL), histamin hidroklorür (5 mg/mL), alfa interferon (800 IU/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirin (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), peramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirosin (20 mg/mL), azitromisin (1 mg/mL), seftriakson (40 μg/mL), meropenem (200 mg/mL), levofloksasin (10 μg/mL) ve tobramisin (0,6 mg/mL) interferans testi için kullanılmış olup, sonuçlar yukarıda belirtilen konsantrasyonlardaki interferans yapan maddelerin patojenlerin test sonuçlarına interferans reaksiyonu göstermediğini göstermiştir. |
Uygulanabilir Araçlar | Applied Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR SistemiApplied Biosystems 7500 Hızlı Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri QuantStudio®5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri |
İş Akışı
Seçenek 1.
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ve Macro & Micro-Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-3006). Ekstrakte edilen örnek hacmi 200 μL'dir ve önerilen elüsyon hacmi 80 μL'dir.
Seçenek 2.
QIAGEN tarafından üretilen QIAamp Viral RNA Mini Kiti (52904) veya Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. tarafından üretilen Nükleik Asit Ekstraksiyon veya Saflaştırma Kiti (YDP315-R). Çıkarılan örnek hacmi 140 μL'dir ve önerilen elüsyon hacmi 60 μL'dir.