28 Tip İnsan Papillomavirüsü (16/18/45 Tipleme) Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)

Kısa Açıklama:

[ÜrünKod] HWTS-CC024

[Kullanım Amacı]

Bu kit, 28 tip insan papillomavirüsünün (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nükleik asidinin in vitro kalitatif tespiti için uygundur.siçindeklinikidrarörnek,kadın servikal sürüntü örneği ve kadın vajinal sürüntü örneğiHPV 16/18'in yanı sıra/45 yazma tespiti, sırasındaGeri kalan türler tamamen ortadan kaldırılamaz.seçkinbiryardım etmekHPV enfeksiyonunun teşhisi ve tedavisi.

Bize e-posta gönderin

Ürün Detayı

Ürün Etiketleri

Ürün adı

28 Tip İnsan Papillomavirüsü (16/18/45 Tipleme) Nükleik Asit Tespit Kiti (Floresan PCR)

Epidemiyoloji

İnsan Papillomavirüsü (HPV), yaklaşık 8000 baz çifti (bp) genom uzunluğuna sahip, küçük moleküllü, zarfsız, dairesel çift sarmallı DNA virüsü olan Papillomaviridae ailesine aittir. HPV, insanlara kontamine eşyalarla doğrudan veya dolaylı temas yoluyla veya cinsel yolla bulaşır. Virüs sadece konakçıya özgü değil, aynı zamanda dokuya da özgüdür ve yalnızca insan derisini ve mukoza epitel hücrelerini enfekte ederek insan derisinde çeşitli papillomlara veya siğillere ve üreme yolu epitelinde proliferatif hasara neden olur.

Rahim ağzı kanseri, kadın üreme sisteminin en sık görülen kötü huylu tümörlerinden biridir. Çalışmalar, HPV'nin kalıcı enfeksiyonlarının ve çoklu enfeksiyonlarının rahim ağzı kanserinin başlıca nedenlerinden biri olduğunu göstermiştir. Şu anda, HPV'nin neden olduğu rahim ağzı kanseri için etkili olduğu bilinen tedaviler hala mevcut değildir; bu nedenle, HPV'nin neden olduğu rahim ağzı enfeksiyonunun erken teşhisi ve önlenmesi, rahim ağzı kanserini önlemenin anahtarıdır. Rahim ağzı kanserinin klinik teşhis ve tedavisi için basit, spesifik ve hızlı bir etiyoloji tanı testinin geliştirilmesi büyük önem taşımaktadır.

Teknik Parametreler

Depolamak	≤ -18℃
Raf ömrü	12 ay
Numune Tipi	Urineörnek,Fkadın servikal sürüntü örneği, Fkadın vajinal sürüntü örneği
CV	<5.0%
LoD	Tespit Sınırı (LoD): Kitin tespit sınırı 300'dür.Copies/mL
Özgüllük	Çapraz reaksiyon yoktur.benzer patojenlerle.
Uygulanabilir Aletler	Applied Biosystems 7500 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi, Applied Biosystems 7500 Hızlı Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri, QuantStudio®5 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri, SLAN-96P Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Gerçek Zamanlı PCR Sistemleri, LineGene 9600 Plus Gerçek Zamanlı PCR Algılama Sistemleri (FQD-96A,HangzhouBioer teknolojisi), MA-6000 Gerçek Zamanlı Kantitatif Termal Döngüleyici (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi ve BioRad CFX Opus 96 Gerçek Zamanlı PCR Sistemi.

Kanal:

Reaksiyon Tamponu	Florofor	Söndürücü
PCR-Mix1/PCR-Mix2	AİLE	hiçbiri
	VIC(HEX)	hiçbiri
	ROX	hiçbiri
	CY5	hiçbiri

İş akışı: Ayrıntılar için Kit Kullanım Kılavuzuna bakın.

Çözüm 1 (Otomatik nükleik asit ekstraksiyonu)

Çözüm 2: (Makro ve Mikro Test Numunesi Serbest Bırakma Reaktifı)

Gerekli olan ancak temin edilmeyen reaktifler:Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tarafından üretilen Makro ve Mikro Test Numune Serbest Bırakma Reaktifı (HWTS-3005-8), Makro ve Mikro Test Viral DNA/RNA Kiti (HWTS-3017) (Makro ve Mikro Test Otomatik Nükleik Asit Ekstraktörü (HWTS-EQ011) ile birlikte kullanılabilir), Makro ve Mikro Test Viral DNA/RNA Kolonu (HWTS-3020-50).

İhtiyaç duyulan ancak temin edilmeyen sarf malzemeleri: 1,5 mL DNaz/RNaz içermeyencentrifüjtubes,DBurun/RBurunsuz uçlar, 0,2 mL PCR tüpleri, masaüstü santrifüj, masaüstü osilasyonlu karıştırıcı.