Tümör kavramı
Tümör, vücutta hücrelerin anormal çoğalması sonucu oluşan ve genellikle vücudun belirli bir bölgesinde anormal doku kitlesi (şişlik) olarak kendini gösteren yeni bir organizmadır. Tümör oluşumu, çeşitli tümör oluşturucu faktörlerin etkisi altında hücre büyüme düzenlemesinin ciddi bir bozukluğunun sonucudur. Tümör oluşumuna yol açan hücrelerin anormal çoğalmasına neoplastik çoğalma denir.
2019 yılında Cancer Cell dergisinde yayınlanan bir makalede, araştırmacıların metformin'in açlık durumunda tümör büyümesini önemli ölçüde engelleyebildiğini buldukları ve PP2A-GSK3β-MCL-1 yolunun tümör tedavisi için yeni bir hedef olabileceğini öne sürdükleri belirtildi.
İyi huylu tümör ile kötü huylu tümör arasındaki temel fark
İyi huylu tümör: yavaş büyüme, kapsül, şişkinlik, dokunulduğunda kayma, belirgin sınırlar, metastaz yok, genellikle iyi prognoz, lokal baskı belirtileri, genellikle tüm vücudu etkilemez, genellikle hastaların ölümüne neden olmaz.
Kötü huylu tümör (kanser): hızlı büyüme, istilacı büyüme, çevredeki dokulara yapışma, dokunulduğunda hareket edememe, belirsiz sınırlar, kolay metastaz, tedaviden sonra kolay tekrarlama, erken evrede düşük ateş, iştahsızlık, kilo kaybı, şiddetli zayıflama, geç evrede anemi ve ateş vb. Zamanında tedavi edilmezse sıklıkla ölüme yol açar.
"Çünkü iyi huylu tümörler ve kötü huylu tümörler sadece farklı klinik belirtilere sahip olmakla kalmaz, daha da önemlisi, prognozları da farklıdır; bu nedenle vücudunuzda bir kitle ve yukarıdaki belirtileri fark ettiğinizde, zamanında tıbbi yardım almalısınız."
Tümörün kişiselleştirilmiş tedavisi
İnsan Genom Projesi ve Uluslararası Kanser Genom Projesi
1990 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde resmen başlatılan İnsan Genom Projesi, insan vücudundaki yaklaşık 100.000 genin tüm kodlarını çözmeyi ve insan genlerinin spektrumunu ortaya koymayı amaçlamaktadır.
2006 yılında birçok ülke tarafından ortaklaşa başlatılan Uluslararası Kanser Genom Projesi, İnsan Genom Projesi'nden sonraki bir diğer önemli bilimsel araştırmadır.
Tümör tedavisindeki temel sorunlar
Kişiselleştirilmiş tanı ve tedavi = Kişiselleştirilmiş tanı + hedefe yönelik ilaçlar
Aynı hastalığa sahip birçok farklı hasta için tedavi yöntemi aynı ilacı ve standart dozu kullanmaktır; ancak gerçekte, farklı hastalarda tedavi etkisi ve yan etkilerde büyük farklılıklar görülür ve bazen bu farklılık ölümcül bile olabilir.
Hedefli ilaç tedavisi, normal hücrelere zarar vermeden veya çok nadiren zarar vererek tümör hücrelerini son derece seçici bir şekilde öldürme özelliğine sahiptir ve nispeten az yan etkiye sahiptir; bu da hastaların yaşam kalitesini ve tedavi etkisini etkili bir şekilde artırır.
Hedefli tedavi, belirli hedef moleküllere saldırmak üzere tasarlandığı için, tedavi edici etkisini gösterebilmesi için ilaç verilmeden önce tümör genlerinin tespit edilmesi ve hastaların ilgili hedeflere sahip olup olmadığının belirlenmesi gereklidir.
Tümör geni tespiti
Tümör geni tespiti, tümör hücrelerinin DNA/RNA'sını analiz etme ve dizileme yöntemidir.
Tümör gen tespitinin önemi, ilaç tedavisi (hedefli ilaçlar, immün kontrol noktası inhibitörleri ve diğer yeni AIDS, geç dönem tedavileri) seçiminde yol gösterici olması ve prognoz ile nüksü tahmin etmesidir.
Acer Makro ve Mikro Test tarafından sunulan çözümler
İnsan EGFR Geni 29 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)(
İnsan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastalarında EGFR geninin 18-21. ekzonlarındaki yaygın mutasyonların in vitro olarak kalitatif tespiti için kullanılır.
1. Sisteme dahili referans kalite kontrolünün entegre edilmesi, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izlemeyi ve deney kalitesini güvence altına almayı sağlar.
2. Yüksek hassasiyet: 3 ng/μL vahşi tip nükleik asit reaksiyon çözeltisi ortamında %1'lik mutasyon oranı istikrarlı bir şekilde tespit edilebilir.
3. Yüksek özgüllük: Normal insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerin tespit sonuçlarıyla çapraz reaksiyon oluşmaz.
KRAS 8 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
İnsan parafinle gömülmüş patolojik kesitlerinden elde edilen DNA'nın in vitro kalitatif tespiti için K-ras geninin 12 ve 13. kodonlarında sekiz farklı mutasyon türü kullanılmıştır.
1. Sisteme dahili referans kalite kontrolünün entegre edilmesi, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izlemeyi ve deney kalitesini güvence altına almayı sağlar.
2. Yüksek hassasiyet: 3 ng/μL vahşi tip nükleik asit reaksiyon çözeltisi ortamında %1'lik mutasyon oranı istikrarlı bir şekilde tespit edilebilir.
3. Yüksek özgüllük: Normal insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerin tespit sonuçlarıyla çapraz reaksiyon oluşmaz.
İnsan ROS1 Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
İnsan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastalarında ROS1 füzyon geninin 14 farklı mutasyon tipini in vitro olarak kalitatif olarak tespit etmek için kullanılır.
1. Sisteme dahili referans kalite kontrolünün entegre edilmesi, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izlemeyi ve deney kalitesini güvence altına almayı sağlar.
2. Yüksek hassasiyet: 20 adet füzyon mutasyonu kopyası.
3. Yüksek özgüllük: Normal insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerin tespit sonuçlarıyla çapraz reaksiyon oluşmaz.
İnsan EML4-ALK Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
İnsan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastalarında EML4-ALK füzyon geninin 12 farklı mutasyon tipini in vitro olarak kalitatif olarak tespit etmek için kullanılır.
1. Sisteme dahili referans kalite kontrolünün entegre edilmesi, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izlemeyi ve deney kalitesini güvence altına almayı sağlar.
2. Yüksek hassasiyet: 20 adet füzyon mutasyonu kopyası.
3. Yüksek özgüllük: Normal insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerin tespit sonuçlarıyla çapraz reaksiyon oluşmaz.
İnsan BRAF Geni V600E Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu yöntem, insan melanomu, kolorektal kanser, tiroid kanseri ve akciğer kanseri dokularının parafinle gömülmüş örneklerinde BRAF geni V600E mutasyonunu in vitro olarak kalitatif olarak tespit etmek için kullanılır.
1. Sisteme dahili referans kalite kontrolünün entegre edilmesi, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izlemeyi ve deney kalitesini güvence altına almayı sağlar.
2. Yüksek hassasiyet: 3 ng/μL vahşi tip nükleik asit reaksiyon çözeltisi ortamında %1'lik mutasyon oranı istikrarlı bir şekilde tespit edilebilir.
3. Yüksek özgüllük: Normal insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerin tespit sonuçlarıyla çapraz reaksiyon oluşmaz.
| Ürün No. | Ürün Adı | Özellikler |
| HWTS-TM006 | İnsan EML4-ALK Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 20 test/kit 50 test/kit |
| HWTS-TM007 | İnsan BRAF Geni V600E Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit 48 test/kit |
| HWTS-TM009 | İnsan ROS1 Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 20 test/kit 50 test/kit |
| HWTS-TM012 | İnsan EGFR Geni 29 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)( | 16 test/kit 32 test/kit |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit 48 test/kit |
| HWTS-TM016 | İnsan TEL-AML1 Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit |
| HWTS-GE010 | İnsan BCR-ABL Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit |
Yayın tarihi: 17 Nisan 2024