KRAS genindeki nokta mutasyonları, tümör tipleri arasında yaklaşık %17-25, akciğer kanserinde %15-30 ve kolorektal kanserde %20-50 oranında mutasyon oranlarıyla çeşitli insan tümörlerinde rol oynar. Bu mutasyonlar, tedavi direncini ve tümör ilerlemesini önemli bir mekanizma aracılığıyla yönlendirir: KRAS tarafından kodlanan P21 proteini, EGFR sinyal yolunun alt akışında işlev görür. KRAS mutasyona uğradığında, alt akış sinyallerini sürekli olarak aktive ederek, üst akış EGFR hedefli tedavileri etkisiz hale getirir ve sürekli kötü huylu hücre çoğalmasına yol açar. Sonuç olarak, KRAS mutasyonları akciğer kanserinde EGFR tirozin kinaz inhibitörlerine ve kolorektal kanserde anti-EGFR antikor tedavilerine dirençle ilişkilidir.

2008 yılında, Ulusal Kapsamlı Kanser Ağı (NCCN), metastatik kolorektal kanserli (mCRC) tüm hastalar için tedavi öncesinde KRAS mutasyon testi yapılmasını öneren klinik kılavuzlar oluşturmuştur. Kılavuzlar, aktive edici KRAS mutasyonlarının çoğunun 2. eksonun 12. ve 13. kodonlarında meydana geldiğini vurgulamaktadır. Bu nedenle, uygun klinik tedaviye rehberlik etmek için hızlı ve doğru KRAS mutasyon tespiti esastır.

KRAS Testi Neden Kritiktir?MetastatikColorektalCancer(mCRC)

Kolorektal kanser (KRK) tek bir hastalık değil, moleküler olarak farklı alt tiplerin bir koleksiyonudur. KRK hastalarının yaklaşık %40-45'inde bulunan KRAS mutasyonları, sürekli bir "açık" anahtar görevi görerek, dış sinyallerden bağımsız olarak kanser büyümesini teşvik eder. mKRK hastalarında KRAS durumu, Setuksimab ve Panitumumab gibi anti-EGFR monoklonal antikorlarının etkinliğini belirler:

Vahşi Tip KRAS:Hastaların anti-EGFR tedavisinden fayda görme olasılığı yüksektir.

Mutant KRAS:Hastalar bu ilaçlardan hiçbir fayda görmezler, gereksiz yan etkiler, artan maliyetler ve etkili tedavinin gecikmesi riskiyle karşı karşıya kalırlar.

Bu nedenle doğru ve hassas KRAS testi, kişiselleştirilmiş tedavi planlamasının temel taşıdır.

Tespit Zorluğu: Mutasyon Sinyalinin İzole Edilmesi

Geleneksel yöntemler, özellikle düşük tümör içeriğine sahip veya dekalsifikasyon sonrası örneklerde, düşük yoğunluklu mutasyonlar için genellikle duyarlılıktan yoksundur. Zorluk, zayıf mutant DNA sinyalini yüksek doğal tip arka planından ayırt etmekte yatmaktadır; samanlıkta iğne aramaya benzer. Yanlış sonuçlar, yanlış tedaviye ve riskli sonuçlara yol açabilir.

Çözümümüz: Güvenilir Mutasyon Tespiti için Hassas Mühendislik

KRAS Mutasyon Tespit Kitimiz, bu sınırlamaların üstesinden gelmek için gelişmiş teknolojileri entegre ederek, mCRC tedavisi rehberliğinde olağanüstü doğruluk ve güvenilirlik sağlar.

Teknolojimiz Üstün Performansı Nasıl Sağlar?

• Geliştirilmiş ARMS teknolojisi (Amplifikasyon Refrakter Mutasyon Sistemi): Tespit özgüllüğünü artırmak için tescilli güçlendirici teknolojiyi bünyesinde barındıran ARMS teknolojisi üzerine kuruludur.
• Enzimatik Zenginleştirme: İnsan genomunun vahşi tip geçmişinin çoğunu sindirmek için restriksiyon endonükleazlarını kullanır, mutant tipleri korur, böylece tespit çözünürlüğünü artırır ve yüksek genomik geçmişe bağlı spesifik olmayan amplifikasyonu azaltır.
• Sıcaklık Blokajı: PCR işleminde spesifik sıcaklık adımları getirerek mutant primerler ile doğal tip şablonlar arasında uyumsuzluğa neden olur, böylece doğal tip arka planı azaltır ve tespit çözünürlüğünü iyileştirir.
• Yüksek Hassasiyet: %1'e kadar düşük mutant DNA'yı doğru bir şekilde tespit eder.
• Mükemmel Doğruluk: Yanlış pozitif ve negatif sonuçları önlemek için dahili standartlar ve UNG enzimi kullanılır.
• Basit ve Hızlı: Sekiz farklı mutasyonun tespitini kolaylaştırmak için iki reaksiyon tüpü kullanılarak yaklaşık 120 dakikada test tamamlanır, objektif ve güvenilir sonuçlar elde edilir.
• Cihaz Uyumluluğu: Çeşitli PCR cihazlarına uyum sağlar.

Kolorektal kanserde hassas tıp, hassas moleküler tanı ile başlar. KRAS Mutasyon Tespit Kitimizi kullanarak laboratuvarınız, hastanın tedavi yolunu doğrudan şekillendiren kesin ve uygulanabilir sonuçlar elde edebilir.

Laboratuvarınızı güvenilir, son teknolojiyle güçlendirin ve gerçek anlamda kişiselleştirilmiş bakım sağlayın.

Bize Ulaşın: marketing@mmtest.Com

Bu gelişmiş çözümün tanılama iş akışınıza entegre edilmesi hakkında daha fazla bilgi edinin.

#Kolorektal #Kanser #DNA #Mutasyon #Hassas #Hedefli #Tedavi #Kanser

Kolorektal Kanserde Hassas Tıbbın Kilidini Açmak

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM