Kolorektal Kanser Tedavisinde Hassas Tıbbın Sırlarını Çözmek: Gelişmiş Çözümümüzle KRAS Mutasyon Testinde Uzmanlaşın

KRAS genindeki nokta mutasyonları, çeşitli insan tümörlerinde rol oynamaktadır; mutasyon oranları tümör tiplerinde yaklaşık %17-25, akciğer kanserinde %15-30 ve kolorektal kanserde %20-50 arasındadır. Bu mutasyonlar, temel bir mekanizma aracılığıyla tedavi direncini ve tümör ilerlemesini tetikler: KRAS tarafından kodlanan P21 proteini, EGFR sinyal yolunun aşağısında işlev görür. KRAS mutasyona uğradığında, aşağı akış sinyalini sürekli olarak aktive ederek, yukarı akış EGFR hedefli tedavileri etkisiz hale getirir ve sürekli malign hücre çoğalmasına yol açar. Sonuç olarak, KRAS mutasyonları, akciğer kanserinde EGFR tirozin kinaz inhibitörlerine ve kolorektal kanserde anti-EGFR antikor tedavilerine dirençle ilişkilidir.
Kolorektal Kanser Tedavisinde Hassas Tıpın Sırlarını Çözmek

2008 yılında, Ulusal Kapsamlı Kanser Ağı (NCCN), metastatik kolorektal kanser (mCRC) tanısı konmuş tüm hastalar için tedavi öncesinde KRAS mutasyon testi yapılmasını öneren klinik kılavuzlar oluşturmuştur. Kılavuzlar, aktive edici KRAS mutasyonlarının çoğunun ekzon 2'nin 12 ve 13. kodonlarında meydana geldiğini vurgulamaktadır. Bu nedenle, uygun klinik tedaviyi yönlendirmek için hızlı ve doğru KRAS mutasyon tespiti şarttır.

KRAS Testinin Kritik ÖnemiMetastatikColerektalCdansçı(mCRC)

Kolorektal kanser (CRC) tek bir hastalık değil, moleküler olarak farklı alt tiplerin bir koleksiyonudur. CRC hastalarının yaklaşık %40-45'inde bulunan KRAS mutasyonları, dış sinyallerden bağımsız olarak kanser büyümesini teşvik eden sürekli bir "açık" anahtar görevi görür. Metastatik CRC'li hastalar için KRAS durumu, Cetuximab ve Panitumumab gibi anti-EGFR monoklonal antikorlarının etkinliğini belirler:

Vahşi Tip KRAS:Hastaların anti-EGFR tedavisinden fayda görme olasılığı yüksektir.

Mutant KRAS:Hastalar bu ilaçlardan hiçbir fayda görmezler; gereksiz yan etkiler, artan maliyetler ve etkili tedavide gecikmeler riskiyle karşı karşıya kalırlar.

Dolayısıyla doğru ve hassas KRAS testi, kişiselleştirilmiş tedavi planlamasının temel taşıdır.

Tespit Zorluğu: Mutasyon Sinyalini İzole Etmek

Geleneksel yöntemler, özellikle düşük tümör içeriğine sahip örneklerde veya kalsiyum giderme işleminden sonra, düşük miktardaki mutasyonlara karşı genellikle hassasiyetten yoksundur. Zorluk, yüksek oranda yabani tip DNA'ya karşı zayıf mutant DNA sinyalini ayırt etmekte yatmaktadır; tıpkı samanlıkta iğne aramak gibi. Yanlış sonuçlar, yanlış bilgilendirilmiş tedaviye ve olumsuz sonuçlara yol açabilir.

Çözümümüz: Güvenilir Mutasyon Tespiti için Hassas Mühendislik

KRAS Mutasyon Tespit Kitimiz, bu sınırlamaların üstesinden gelmek için gelişmiş teknolojileri entegre ederek, metastatik kolorektal kanser (mCRC) tedavisi yönlendirmesi için olağanüstü doğruluk ve güvenilirlik sunmaktadır.

KRAS mutasyon testi

Teknolojimiz Üstün Performansı Nasıl Sağlıyor?

  • Geliştirilmiş ARMS teknolojisi (Amplifikasyon Dirençli Mutasyon Sistemi): Tespit özgüllüğünü artırmak için tescilli güçlendirici teknolojiyi içeren ARMS teknolojisi üzerine inşa edilmiştir.
  • Enzimatik Zenginleştirme: İnsan genomunun vahşi tip arka planının büyük çoğunluğunu sindirmek için kısıtlama endonükleazları kullanır, mutant tipleri korur, böylece tespit çözünürlüğünü artırır ve yüksek genomik arka plan nedeniyle oluşan spesifik olmayan amplifikasyonu azaltır.
  • Sıcaklık Engelleme: PCR işlemine belirli sıcaklık adımları ekleyerek mutant primerler ve yabani tip şablonlar arasında uyumsuzluğa neden olur, böylece yabani tip arka planı azaltır ve tespit çözünürlüğünü iyileştirir.
  • Yüksek Hassasiyet: %1 kadar düşük orandaki mutant DNA'yı bile doğru bir şekilde tespit eder.
  • Mükemmel Doğruluk: Yanlış pozitif ve negatif sonuçları önlemek için dahili standartlar ve UNG enzimi kullanır.
  • Basit ve Hızlı: Sekiz farklı mutasyonun tespitini kolaylaştırmak için iki reaksiyon tüpü kullanarak yaklaşık 120 dakikada testi tamamlar ve objektif ve güvenilir sonuçlar verir.
  • Cihaz Uyumluluğu: Çeşitli PCR cihazlarına uyumludur.

Kolorektal kanserde hassas tıp, hassas moleküler tanı ile başlar. KRAS Mutasyon Tespit Kitimizi kullanarak, laboratuvarınız hastanın tedavi yolunu doğrudan şekillendiren kesin ve uygulanabilir sonuçlar sunabilir.

Laboratuvarınızı güvenilir, son teknolojiyle donatın ve gerçekten kişiselleştirilmiş bakım sağlayın.

Bize Ulaşın: marketing@mmtest.Com

Bu gelişmiş çözümü teşhis iş akışınıza entegre etme hakkında daha fazla bilgi edinin.

#Kolorektal #Kanser #DNA #Mutasyon #Hassas #Hedefli #Tedavi #Kanser

Kolorektal Kanser Tedavisinde Hassas Tıpın Sırlarını Çözmek

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM


Yayın tarihi: 30 Eylül 2025