En son küresel kanser raporuna göre, akciğer kanseri dünya çapında kansere bağlı ölümlerin önde gelen nedeni olmaya devam ediyor ve 2022'de bu tür ölümlerin %18,7'sini oluşturuyor. Bu vakaların büyük çoğunluğu Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri (KHDAK). İleri evre hastalıkta kemoterapiye olan tarihsel bağımlılık sınırlı fayda sağlasa da, paradigma kökten değişti.
EGFR, ALK ve ROS1 gibi önemli biyobelirteçlerin keşfi, tedaviyi tek tip yaklaşımdan, her hastanın kanserinin benzersiz genetik faktörlerini hedef alan hassas bir stratejiye taşıyarak devrim niteliğinde bir değişime yol açtı.
Ancak bu devrim niteliğindeki tedavilerin başarısı tamamen doğru hasta için doğru hedefi belirleyecek doğru ve güvenilir genetik testlere bağlıdır.
Kritik Biyobelirteçler: EGFR, ALK, ROS1 ve KRAS
NSCLC'nin moleküler tanısında dört biyobelirteç temel olarak yer alır ve birinci basamak tedavi kararlarına rehberlik eder:
-EGFR:Özellikle Asyalı, kadın ve sigara içmeyen popülasyonlarda en yaygın görülen etkili mutasyon. Osimertinib gibi EGFR tirozin kinaz inhibitörleri (TKI'ler) hasta sonuçlarını önemli ölçüde iyileştirmiştir.
-ALK:"Elmas mutasyonu", NSCLC vakalarının %5-8'inde görülür. ALK füzyonu pozitif hastalar genellikle ALK inhibitörlerine güçlü yanıt verir ve uzun süreli sağkalım elde ederler.
-ROS1:ALK ile yapısal benzerlikler taşıyan bu "nadir mücevher", NSCLC hastalarının %1-2'sinde görülür. Etkili hedefli tedaviler mevcut olduğundan, tespiti kritik öneme sahiptir.
-KRAS:Tarihsel olarak "ilaçla tedavi edilemez" kabul edilen KRAS mutasyonları yaygındır. KRAS G12C inhibitörlerinin yakın zamanda onaylanması, bu biyobelirteci prognostik bir belirteçten eyleme geçirilebilir bir hedefe dönüştürerek, bu hasta alt grubunun bakımında devrim yaratmıştır.
MMT Portföyü: Tanısal Güven İçin Tasarlandı
Kesin biyobelirteç tanımlamasına yönelik acil ihtiyacı karşılamak için MMT, CE-IVD işaretli gerçek zamanlı bir portföy sunmaktadır.PCR tespit kitleriHer biri tanısal güveni garantilemek için son teknolojiyle tasarlanmıştır.
1. EGFR Mutasyon Tespit Kiti
-Gelişmiş ARMS Teknolojisi:Tescilli güçlendiriciler mutasyona özgü amplifikasyonu artırır.
-Enzimatik Zenginleştirme:Restriksiyon endonükleazları, vahşi tip genomik arka planı sindirerek mutant dizileri zenginleştirir ve çözünürlüğü artırır.
-Sıcaklık Engelleme:Spesifik bir termal adım, spesifik olmayan astarlamayı azaltarak vahşi tip arka planını daha da azaltır.
-Temel Faydalar:Eşsiz hassasiyet1%mutant alel frekansı, dahili kontroller ve UNG enzimi ile mükemmel doğruluk ve yaklaşık olarak hızlı bir geri dönüş süresi120 dakika.
- İle uyumluhem doku hem de sıvı biyopsi örnekleri.
- MMT EML4-ALK Füzyon Algılama Kiti
- Yüksek Hassasiyet:20 kopya/reaksiyon gibi düşük bir tespit limitiyle füzyon mutasyonlarını doğru bir şekilde tespit eder.
-Mükemmel Doğruluk:Taşınma kontaminasyonunu önlemek için proses kontrolü ve UNG enzimi için dahili standartları içerir, yanlış pozitif ve negatif sonuçların etkin bir şekilde önlenmesini sağlar.
-Basit ve Hızlı:Yaklaşık 120 dakikada tamamlanan, akıcı ve kapalı tüplü bir operasyona sahiptir.
-Enstrüman Uyumluluğu:Çeşitli ortak kullanım alanlarına uyarlanabilirgerçek zamanlı PCR cihazlarıHer türlü laboratuvar kurulumuna esneklik sunar.
- MMT ROS1 Füzyon Algılama Kiti
Yüksek Hassasiyet:Füzyon hedeflerinin reaksiyon başına 20 kopya kadar düşük bir miktarını güvenilir bir şekilde tespit ederek olağanüstü bir performans sergiler.
Mükemmel Doğruluk:Dahili kalite kontrollerinin ve UNG enziminin kullanımı, her sonucun güvenilirliğini garanti altına alarak raporlama hatalarının riskini en aza indirir.
Basit ve Hızlı:Kapalı tüplü bir sistem olduğundan, karmaşık bir amplifikasyon sonrası adım gerektirmez. Yaklaşık 120 dakikada objektif ve güvenilir sonuçlar elde edilir.
Enstrüman Uyumluluğu:Mevcut laboratuvar iş akışlarına kolay entegrasyonu kolaylaştırarak, çeşitli ana akım PCR makineleriyle geniş uyumluluk için tasarlanmıştır.
- MMT KRAS Mutasyon Tespit Kiti
- Enzimatik Zenginleştirme ve Sıcaklık Blokajı ile güçlendirilmiş gelişmiş ARMS teknolojisi.
- Enzimatik Zenginleştirme:Vahşi tip genomik arka planı seçici olarak sindirmek için restriksiyon endonükleazlarını kullanır, böylece mutant dizileri zenginleştirir ve tespit çözünürlüğünü önemli ölçüde artırır.
-Sıcaklık Engelleme:Mutant-spesifik primerler ile vahşi tip şablonlar arasında uyumsuzluğa neden olmak için özel bir sıcaklık adımı sunar, böylece arka planı daha da azaltır ve özgüllüğü artırır.
- Yüksek Hassasiyet:Mutant aleller için %1'lik bir tespit hassasiyetine ulaşarak düşük miktarda mutasyonların tanımlanmasını sağlar.
-Mükemmel Doğruluk:Entegre iç standartlar ve UNG enzimi yanlış pozitif ve negatif sonuçlara karşı koruma sağlar.
-Kapsamlı Panel:Sadece iki reaksiyon tüpünde sekiz farklı KRAS mutasyonunun tespitini kolaylaştırmak için etkin bir şekilde yapılandırılmıştır.
- Basit ve Hızlı:Yaklaşık 120 dakikada objektif ve güvenilir sonuçlar sunar.
- Enstrüman Uyumluluğu:Çeşitli PCR cihazlarına kusursuz bir şekilde uyum sağlayarak klinik laboratuvarlar için çok yönlülük sağlar.
Neden MMT NSCLC Çözümünü Seçmelisiniz?
Kapsamlı: NSCLC'nin en kritik dört biyobelirtecini kapsayan eksiksiz bir paket.
Teknolojik Olarak Üstün: Tescilli geliştirmeler (Enzimatik Zenginleştirme, Sıcaklık Engelleme) en önemli olan yerde yüksek özgüllük ve hassasiyet sağlar.
Hızlı ve Etkili: Portföy genelinde uygulanan yaklaşık 120 dakikalık tek tip protokol, tedavi süresini hızlandırır.
Esnek ve Erişilebilir: Çok çeşitli örnek tipleri ve yaygın PCR cihazlarıyla uyumludur, uygulama engellerini en aza indirir.
Çözüm
Hassas onkoloji çağında, moleküler tanı, tedavi navigasyonunu yönlendiren pusuladır. MMT'nin gelişmiş tespit kitleri, klinisyenlerin bir hastanın NSCLC'sinin genetik yapısını güvenle haritalandırmasını sağlayarak, hedefli tedavilerin hayat kurtarıcı potansiyelini ortaya çıkarır.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Gönderim zamanı: 05-11-2025