Tüberküloz (TB), önlenebilir ve tedavi edilebilir olmasına rağmen, küresel bir sağlık tehdidi olmaya devam etmektedir. 2022 yılında tahminen 10,6 milyon kişi tüberküloz hastalığına yakalanmış ve dünya genelinde tahminen 1,3 milyon ölüm gerçekleşmiştir; bu rakam, DSÖ'nün Tüberkülozu Sonlandırma Stratejisi'nin 2025 hedefinden çok uzaktır. Dahası, özellikle çoklu ilaç dirençli tüberküloz (MDR-TB - RIF ve INH'ye dirençli), tüberküloz tedavisi ve önlenmesinde küresel ölçekte giderek artan bir zorluk oluşturmaktadır.
Etkin ve doğru tüberküloz ve tüberküloz ilaç direnci teşhisi, tüberküloz tedavisi ve önlenmesinin başarısının anahtarıdır.
Çözümümüz
Marco ve Mikro-Test'in3'ü 1 arada Tüberküloz Tespiti: Tüberküloz Enfeksiyonu/RIF ve NIH DirenciTespit kiti, erime eğrisi teknolojisi sayesinde tek bir ölçümde tüberküloz ve RIF/INH'nin etkin teşhisini sağlar.
3'ü 1 arada TB/MDR-TB tespiti, tüberküloz enfeksiyonunu ve temel birinci basamak ilaçlara (RIF/INH) direnci belirleyerek zamanında ve doğru tüberküloz tedavisine olanak tanır.
Mycobacterium Tuberculosis Nükleik Asit ve Rifampisin, İsoniazid Direnci Tespit Kiti (Erime Eğrisi)
Üçlü tüberküloz testini (tüberküloz enfeksiyonu, rifampisin ve NIH direnci) tek bir tespitle başarıyla gerçekleştiriyor!
Hızlı sonuç:2-2,5 saat içinde kullanıma hazır, otomatik sonuç yorumlaması sayesinde teknik eğitime gerek kalmadan çalıştırılabilir;
Test Örneği:Balgam, LJ Medium, MGIT Medium, Bronşiyal Lavaj Sıvısı;
Yüksek Hassasiyet:Tüberküloz için 110 bakteri/mL, rifampisin direnci için 150 bakteri/mL, inhidratin H2O direnci için 200 bakteri/mL, düşük bakteri yüklerinde bile güvenilir tespit sağlar.
Birden fazla hedef:TB-IS6110; RIF direnci-rpoB (507~533); INH direnci-InhA, AhpC, katG 315;
Kalite Doğrulama:Yanlış negatifleri azaltmak için numune kalitesi doğrulamasında dahili kontrol;
Geniş Uyumluluky: Geniş laboratuvar erişilebilirliği için çoğu yaygın PCR sistemiyle uyumluluk (SLAN-96P, BioRad CFX96);
DSÖ Yönergelerine Uygunluk:İlaç dirençli tüberkülozun yönetimi için DSÖ kılavuzlarına uyulması, klinik uygulamada güvenilirliğin ve uygunluğun sağlanması.
Yayın tarihi: 19 Eylül 2024