TB Enfeksiyonu ve MDR-TB için Eş Zamanlı Tespit

Tüberküloz (TB), önlenebilir ve tedavi edilebilir olmasına rağmen, küresel bir sağlık tehdidi olmaya devam etmektedir. 2022 yılında tahmini 10,6 milyon kişi TB hastalığına yakalanmış ve bu da dünya çapında tahmini 1,3 milyon ölüme yol açmıştır. Bu rakam, DSÖ'nün TB'ye Son Stratejisi'nin 2025 yılına kadarki kilometre taşından oldukça uzaktır. Dahası, TB karşıtı ilaç direnci, özellikle de MDR-TB (RIF ve INH'ye dirençli), küresel TB tedavisi ve önlenmesinde giderek daha fazla zorluk yaratmaktadır.

Etkin ve doğru tüberküloz ve anti-tüberküloz ilaç direnci tanısı, tüberküloz tedavisinin ve önlenmesinin başarısının ANAHTARIDIR.

Çözümümüz

Marco ve Mikro Test'inTB enfeksiyonu/RIF ve NIH direnci için 3'ü 1 arada TB tespitiTespit Kiti, Erime eğrisi teknolojisi ile TB ve RIF/INH'nin tek bir tespitte etkin bir şekilde teşhis edilmesini sağlar.

TB enfeksiyonunu ve temel birinci basamak ilaçlara (RIF/INH) direnci belirleyen 3'ü 1 arada TB/MDR-TB tespiti, zamanında ve doğru TB tedavisine olanak sağlar.

Mycobacterium Tuberculosis Nükleik Asit ve Rifampisin, İzoniazid Direnç Tespit Kiti (Erime Eğrisi)

Üçlü TB testini (TB enfeksiyonu, RIF ve NIH Direnci) tek bir tespitte başarıyla gerçekleştirir!

Hızlı sonuç:2-2,5 saat içinde otomatik sonuç yorumlama ile kullanıma hazır hale gelir, operasyon için teknik eğitim gereksinimini en aza indirir;

Test Örneği:Balgam, LJ Besiyeri, MGIT Besiyeri, Bronşiyal Lavaj Sıvısı;

Yüksek Hassasiyet:TB için 110 bakteri/mL, RIF direnci için 150 bakteri/mL, INH direnci için 200 bakteri/mL, düşük bakteri yüklerinde bile güvenilir tespit sağlar.

Çoklu Hedefler:TB-IS6110; RIF-direnci-rpoB (507~533); INH-direnci-InhA, AhpC, katG 315;

Kalite Doğrulaması:Yanlış negatifleri azaltmak için numune kalite doğrulamasında dahili kontrol;

Geniş Uyumluluky: Geniş laboratuvar erişilebilirliği için çoğu ana akım PCR sistemiyle uyumluluk (SLAN-96P, BioRad CFX96);

DSÖ Kılavuzlarına Uygunluk:İlaç dirençli tüberkülozun yönetimine ilişkin DSÖ kılavuzlarına uyulması, klinik uygulamada güvenilirliğin ve uygunluğun sağlanması.


Gönderim zamanı: 19 Eylül 2024