Kronik Miyeloid Lösemi (KML) Tedavisinde BCR-ABL Tespiti Kritik Öneme Sahip

Kronik miyelojenöz lösemi (KML), hematopoetik kök hücrelerin kötü huylu klonal bir hastalığıdır. KML hastalarının %95'inden fazlası kan hücrelerinde Philadelphia kromozomunu (Ph) taşır. BCR-ABL füzyon geni ise, 9. kromozomun uzun kolundaki (9q34) ABL proto-onkogeni (Abelson murin lösemi viral onkogen homolog 1) ile 22. kromozomun uzun kolundaki (22q11) kırılma noktası küme bölgesi (BCR) geni arasında bir translokasyon sonucu oluşur. Bu gen tarafından kodlanan füzyon proteini, tirozin kinaz (TK) aktivitesine sahiptir ve hücre bölünmesini teşvik etmek ve hücre apoptozunu engellemek için aşağı akış sinyal yollarını (RAS, PI3K ve JAK/STAT gibi) aktive ederek hücrelerin kötü huylu bir şekilde çoğalmasına ve böylece KML'nin ortaya çıkmasına neden olur.

Kronik miyeloid lösemi (KML) gelişiminde önemli rol oynayan BCR-ABL füzyon geni, temel bir tanısal belirteç görevi görmektedir. Kronik miyeloid lösemi (CML) hastalığının tespit edilmesi, hastanın takibine yardımcı olur.'Tirozin kinaz inhibitörlerine (TKİ'ler) verilen yanıtı gösterir ve lösemi nüksünü öngörür; bu da etkili KML hasta yönetimi için çok önemlidir.

İnsan BCR-ABLFüzyon Gen Mutasyonu Tespit KitiCML hastalarında BCR-ABL'nin kalitatif tespiti için Makro ve Mikro Testten, Kronik miyeloid lösemi (CML) tanısına yardımcı olur ve hedefe yönelik klinik tedavilere rehberlik eder. Etkin hasta yönetimi için tedavi stratejilerini optimize etmek amacıyla.BCR-ABL füzyon genie, kidırönemliCML gelişiminde,önemli bir tanısal belirteç görevi görür.ofCMLTespit edilmesi şu konularda yardımcı olur:monitörhasta'stirozin kinaz inhibitörlerine (TKİ'lere) yanıtVelösemi nüksünü öngörürBu dagereklito etkiliCMLHasta yönetimi.

İnsan BCR-ABL Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti CML hastalarında BCR-ABL'nin kalitatif tespiti için Makro ve Mikro Testten, yardım ederCMLteşhisVerehberlerhedefli klinik tedavilertooptimize etmekeEtkin hasta yönetimi için tedavi stratejileri.

KapsayıcıDkoruma:Eşzamanlıtespitiçin3ortak füzyon genleri (P210, P190, P230)içingeniş kapsamlı veGözden kaçan vakaların önlenmesi;

Yüksek Hassasiyet:Sıvı versiyonu füzyon genlerini tespit eder.LoD ile1000 kopya/mL,Ve liyofilize edilmiş versiyonof 500 kopya/mL;

HarikaAdoğruluk: Idahilikontrolve yanlış pozitifleri önlemek için UNG enzimi& olumsuzluklar;

Kolay Kullanım ve Verimlilik:Kapalı tüp operasyonu,ürünlerden arındırılmışişlem sonrası,Vetespitiçinde60 dakikaiçinobjektif ve güvenilir sonuçlar;

DahaSeçenekler:Müşterilerin tercihine göre sıvı ve liyofilize versiyonları mevcuttur;

Geniş Uyumluluk:Laboratuvarlarda geniş erişim imkanı sağlamak için çoğu PCR sistemiyle uyumludur.