Her yıl 17 Nisan Dünya Kanser Günü'dür.
01 Dünya Kanser Görülme Sıklığı Genel Bakışı
Son yıllarda, insanların yaşam ve zihinsel baskılarının sürekli artmasıyla birlikte, tümör vakalarının sayısı da her geçen yıl artmaktadır.
Kötü huylu tümörler (kanserler), Çin nüfusunun sağlığını ciddi şekilde tehdit eden başlıca halk sağlığı sorunlarından biri haline gelmiştir. Son istatistik verilerine göre, kötü huylu tümörlerden kaynaklanan ölümler, Çin'deki tüm ölüm nedenlerinin %23,91'ini oluşturmaktadır ve son on yılda kötü huylu tümörlerin görülme sıklığı ve ölüm oranları artmaya devam etmiştir. Ancak kanser "ölüm cezası" anlamına gelmez. Dünya Sağlık Örgütü, erken teşhis edildiği sürece kanserlerin %60-90'ının tedavi edilebileceğini açıkça belirtmiştir! Kanserlerin üçte biri önlenebilir, üçte biri tedavi edilebilir ve üçte biri de yaşam süresini uzatmak için tedavi edilebilir.
02 Tümör nedir?
Tümör, çeşitli tümör oluşturucu faktörlerin etkisi altında yerel doku hücrelerinin çoğalmasıyla oluşan yeni organizmayı ifade eder. Çalışmalar, tümör hücrelerinin normal hücrelerden farklı metabolik değişikliklere uğradığını göstermiştir. Aynı zamanda, tümör hücreleri glikoliz ve oksidatif fosforilasyon arasında geçiş yaparak metabolik ortamdaki değişikliklere uyum sağlayabilir.
03 Kişiselleştirilmiş Kanser Tedavisi
Kişiselleştirilmiş kanser tedavisi, hastalık hedef genlerinin tanı bilgilerine ve kanıta dayalı tıbbi araştırmaların sonuçlarına dayanmaktadır. Hastaların doğru tedavi planını almalarına zemin hazırlayan bu yaklaşım, modern tıp gelişiminin bir trendi haline gelmiştir. Klinik çalışmalar, tümör hastalarının biyolojik örneklerinde biyobelirteçlerin gen mutasyonunu, gen SNP tiplemesini, gen ve protein ekspresyon durumunu tespit ederek ilaç etkinliğini tahmin etmenin, prognozu değerlendirmenin ve klinik kişiselleştirilmiş tedaviye rehberlik etmenin, etkinliği artırabileceğini ve yan etkileri azaltabileceğini, böylece tıbbi kaynakların rasyonel kullanımını teşvik edebileceğini doğrulamıştır.
Kanser için moleküler testler üç ana türe ayrılabilir: tanısal, kalıtsal ve terapötik. Terapötik testler, "terapötik patoloji" veya kişiselleştirilmiş tıp olarak adlandırılan alanın temelini oluşturur ve tümöre özgü temel genleri ve sinyal yollarını hedefleyebilen antikorlar ve küçük molekül inhibitörleri, tümörlerin tedavisinde giderek daha fazla kullanılmaktadır.
Tümörlerin moleküler hedefli tedavisi, tümör hücrelerinin işaretleyici moleküllerini hedef alır ve kanserli hücre sürecine müdahale eder. Etkisi esas olarak tümör hücreleri üzerindedir, ancak normal hücreler üzerinde az etkisi vardır. Tümör büyüme faktörü reseptörleri, sinyal iletim molekülleri, hücre döngüsü proteinleri, apoptoz düzenleyicileri, proteolitik enzimler, vasküler endotelyal büyüme faktörü vb. hepsi tümör tedavisi için moleküler hedef olarak kullanılabilir. 28 Aralık 2020'de Ulusal Sağlık ve Tıp Komisyonu tarafından yayınlanan "Antineoplastik İlaçların Klinik Uygulamasına İlişkin İdari Tedbirler (Deneme)" açıkça şunu belirtmiştir: Açık gen hedefleri olan ilaçlar için, bunların kullanım prensibi hedef gen testinden sonra izlenmelidir.
04 Tümöre yönelik genetik test
Tümörlerde birçok genetik mutasyon türü vardır ve farklı genetik mutasyon türleri farklı hedefli ilaçlar kullanır. Hastaların fayda görmesi ancak gen mutasyonunun türünün belirlenmesi ve hedefli ilaç tedavisinin doğru seçilmesiyle mümkündür. Tümörlerde yaygın olarak hedeflenen ilaçlarla ilgili gen varyasyonlarını tespit etmek için moleküler tespit yöntemleri kullanılmıştır. Genetik varyantların ilaç etkinliği üzerindeki etkisini analiz ederek, doktorların en uygun bireyselleştirilmiş tedavi planını geliştirmelerine yardımcı olabiliriz.
05 Çözüm
Macro & Micro-Test, tümör gen tespiti için bir dizi tespit kiti geliştirerek, tümöre yönelik hedeflenmiş tedavi için kapsamlı bir çözüm sunmaktadır.
İnsan EGFR Geni 29 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastalarından alınan örneklerde EGFR geninin 18-21. eksonlarındaki yaygın mutasyonların in vitro kalitatif olarak saptanması için kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini güvence altına alan dahili referans kalite kontrolünü içermektedir.
2. Yüksek hassasiyet: Nükleik asit reaksiyon çözeltisinin tespiti, 3 ng/μL vahşi tip ortamında %1'lik bir mutasyon oranını istikrarlı bir şekilde tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon göstermez.
 |  |
KRAS 8 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insan parafinle gömülmüş patolojik kesitlerinden elde edilen DNA'da K-ras geninin 12 ve 13. kodonlarındaki 8 mutasyonun in vitro kalitatif tespiti için tasarlanmıştır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini güvence altına alan dahili referans kalite kontrolünü içermektedir.
2. Yüksek hassasiyet: Nükleik asit reaksiyon çözeltisinin tespiti, 3 ng/μL vahşi tip ortamında %1'lik bir mutasyon oranını istikrarlı bir şekilde tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon göstermez.
 |  |
İnsan EML4-ALK Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastalarının örneklerinde EML4-ALK füzyon geninin 12 farklı mutasyon tipini in vitro olarak kalitatif bir şekilde tespit etmek için kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini güvence altına alan dahili referans kalite kontrolünü içermektedir.
2. Yüksek hassasiyet: Bu kit, 20 kopyaya kadar düşük sayıdaki füzyon mutasyonlarını tespit edebilmektedir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon göstermez.
 |  |
İnsan ROS1 Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri örneklerinde 14 tip ROS1 füzyon geni mutasyonunun in vitro kalitatif tespiti için kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini güvence altına alan dahili referans kalite kontrolünü içermektedir.
2. Yüksek hassasiyet: Bu kit, 20 kopyaya kadar düşük sayıdaki füzyon mutasyonlarını tespit edebilmektedir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon göstermez.
 |  |
İnsan BRAF Geni V600E Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu test kiti, insan melanomu, kolorektal kanser, tiroid kanseri ve akciğer kanseri dokularının parafinle gömülmüş örneklerinde BRAF geni V600E mutasyonunu in vitro olarak kalitatif olarak tespit etmek için kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini güvence altına alan dahili referans kalite kontrolünü içermektedir.
2. Yüksek hassasiyet: Nükleik asit reaksiyon çözeltisinin tespiti, 3 ng/μL vahşi tip ortamında %1'lik bir mutasyon oranını istikrarlı bir şekilde tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon göstermez.
 |  |
| Katalog Numarası | Ürün Adı | Özellikler |
| HWTS-TM012A/B | İnsan EGFR Geni 29 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 16 test/kit, 32 test/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-TM006A/B | İnsan EML4-ALK Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM009A/B | İnsan ROS1 Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM007A/B | İnsan BRAF Geni V600E Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-GE010A | İnsan BCR-ABL Füzyon Geni Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit |
Yayın tarihi: 17 Nisan 2023