Her yıl 17 Nisan Dünya Kanser Günüdür.
01 Dünya Kanser Vakalarına Genel Bakış
Son yıllarda insanların yaşam koşullarının ve ruhsal baskılarının sürekli artmasıyla birlikte tümörlerin görülme sıklığı da her geçen yıl artıyor.
Kötü huylu tümörler (kanserler), Çin nüfusunun sağlığını ciddi şekilde tehdit eden önemli halk sağlığı sorunlarından biri haline geldi.Son istatistik verilerine göre, bölge sakinlerinde görülen tüm ölüm nedenlerinin %23,91'ini kötü huylu tümörlerden ölüm oluşturuyor ve kötü huylu tümörlerin görülme sıklığı ve ölümleri son on yılda artmaya devam ediyor.Ancak kanser "ölüm cezası" anlamına gelmez.Dünya Sağlık Örgütü, erken teşhis edildiği sürece kanserlerin yüzde 60-90'ının tedavi edilebileceğini açıkça belirtti!Kanserlerin üçte biri önlenebilir, kanserlerin üçte biri tedavi edilebilir ve kanserlerin üçte biri yaşam süresini uzatmak için tedavi edilebilir.
02 Tümör nedir
Tümör, çeşitli tümörijenik faktörlerin etkisi altında lokal doku hücrelerinin çoğalması ile oluşan yeni organizmayı ifade eder.Çalışmalar, tümör hücrelerinin normal hücrelerden farklı metabolik değişikliklere uğradığını bulmuştur.Aynı zamanda tümör hücreleri, glikoliz ve oksidatif fosforilasyon arasında geçiş yaparak metabolik ortamdaki değişikliklere uyum sağlayabilir.
03 Bireyselleştirilmiş Kanser Tedavisi
Bireyselleştirilmiş kanser tedavisi, hastalığın hedef genlerinin tanı bilgilerine ve kanıta dayalı tıbbi araştırmaların sonuçlarına dayanmaktadır.Modern tıp gelişiminin trendi haline gelen hastaların doğru tedavi planını alabilmelerinin temelini oluşturur.Klinik çalışmalar, ilacın etkinliğini tahmin etmek ve prognozu değerlendirmek ve klinik bireyselleştirilmiş tedaviyi yönlendirmek için tümör hastalarının biyolojik örneklerinde biyobelirteçlerin gen mutasyonunu, gen SNP tiplemesini, gen ve protein ekspresyon durumunu tespit ederek, ilacın etkinliğini artırabileceğini ve yan etkileri azaltabileceğini doğrulamıştır. Tıbbi kaynakların akılcı kullanımını teşvik etmek için reaksiyonlar.
Kansere yönelik moleküler testler 3 ana türe ayrılabilir: tanısal, kalıtsal ve tedavi edici.Terapötik testler, "terapötik patoloji" veya kişiselleştirilmiş tıbbın merkezinde yer alır ve tümörlere özgü anahtar genleri ve sinyal yollarını hedef alabilen daha fazla antikor ve küçük molekül inhibitörü, tümörlerin tedavisine uygulanabilir.
Tümörlerin moleküler hedefe yönelik tedavisi, tümör hücrelerinin işaretleyici moleküllerini hedef alır ve kanserli hücrelerin sürecine müdahale eder.Etkisi esas olarak tümör hücreleri üzerindedir, ancak normal hücreler üzerinde çok az etkisi vardır.Tümör büyüme faktörü reseptörleri, sinyal transdüksiyon molekülleri, hücre döngüsü proteinleri, apoptoz düzenleyicileri, proteolitik enzimler, vasküler endotelyal büyüme faktörü vb. hepsi tümör tedavisi için moleküler hedefler olarak kullanılabilir.28 Aralık 2020'de Ulusal Sağlık ve Tıp Komisyonu tarafından yayınlanan "Antineoplastik İlaçların Klinik Uygulamasına İlişkin İdari Tedbirler (Deneme)" açıkça şunu belirtiyordu: Gen hedefleri net olan ilaçlar için, bunların kullanım prensibine, hedef gen testi
04 Tümör hedefli genetik test
Tümörlerde birçok tipte genetik mutasyon vardır ve farklı genetik mutasyon tipleri, farklı hedefe yönelik ilaçlar kullanır.Yalnızca gen mutasyonunun tipinin açıklığa kavuşturulması ve hedefe yönelik ilaç tedavisinin doğru seçilmesiyle hastalar fayda görebilir.Tümörlerde yaygın olarak hedeflenen ilaçlarla ilgili genlerin varyasyonunu tespit etmek için moleküler tespit yöntemleri kullanıldı.Genetik varyantların ilaç etkinliği üzerindeki etkisini analiz ederek doktorların en uygun kişiselleştirilmiş tedavi planını geliştirmelerine yardımcı olabiliriz.
05 Çözüm
Macro & Micro-Test, tümör gen tespiti için bir dizi tespit kiti geliştirerek tümör hedefli tedavi için genel bir çözüm sağladı.
İnsan EGFR Geni 29 Mutasyonları Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, küçük hücreli olmayan insan akciğer kanseri hastalarından alınan örneklerde EGFR geninin 18-21 eksonlarındaki yaygın mutasyonların in vitro kalitatif olarak saptanması için kullanılır.
1. Sistem, deneysel süreci kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini garanti edebilen dahili referans kalite kontrolünü sunar.
2. Yüksek hassasiyet: Nükleik asit reaksiyon solüsyonunun tespiti, 3ng/μL yabani tipin arka planı altında %1'lik bir mutasyon oranını stabil bir şekilde tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Yabani tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon yoktur.
 |  |
KRAS 8 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insan parafine gömülmüş patolojik bölümlerden ekstrakte edilmiş DNA'daki K-ras geninin 12 ve 13 kodonlarındaki 8 mutasyonun in vitro kalitatif tespiti için tasarlanmıştır.
1. Sistem, deneysel süreci kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini garanti edebilen dahili referans kalite kontrolünü sunar.
2. Yüksek hassasiyet: Nükleik asit reaksiyon solüsyonunun tespiti, 3ng/μL yabani tipin arka planı altında %1'lik bir mutasyon oranını stabil bir şekilde tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Yabani tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon yoktur.
 |  |
İnsan EML4-ALK Füzyon Gen Mutasyonu Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insan küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarının numunelerinde in vitro EML4-ALK füzyon geninin 12 mutasyon tipini niteliksel olarak tespit etmek için kullanılır.
1. Sistem, deneysel süreci kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini garanti edebilen dahili referans kalite kontrolünü sunar.
2. Yüksek hassasiyet: Bu kit, 20 kopya kadar düşük füzyon mutasyonlarını tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Yabani tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon yoktur.
 |  |
İnsan ROS1 Füzyon Gen Mutasyonu Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insandaki küçük hücreli dışı akciğer kanseri örneklerinde 14 tip ROS1 füzyon gen mutasyonunun in vitro kalitatif tespiti için kullanılır.
1. Sistem, deneysel süreci kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini garanti edebilen dahili referans kalite kontrolünü sunar.
2. Yüksek hassasiyet: Bu kit, 20 kopya kadar düşük füzyon mutasyonlarını tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Yabani tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon yoktur.
 |  |
İnsan BRAF Geni V600E Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu test kiti, insan melanomu, kolorektal kanser, tiroid kanseri ve akciğer kanserinin parafine gömülü doku örneklerinde BRAF geni V600E mutasyonunu in vitro kalitatif olarak tespit etmek için kullanılır.
1. Sistem, deneysel süreci kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini garanti edebilen dahili referans kalite kontrolünü sunar.
2. Yüksek hassasiyet: Nükleik asit reaksiyon solüsyonunun tespiti, 3ng/μL yabani tipin arka planı altında %1'lik bir mutasyon oranını stabil bir şekilde tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Yabani tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon yoktur.
 |  |
| Katalog numarası | Ürün adı | Şartname |
| HWTS-TM012A/B | İnsan EGFR Geni 29 Mutasyonları Tespit Kiti (Floresan PCR） | 16 test/kit, 32 test/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutasyon Tespit Kiti(Floresan PCR) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-TM006A/B | İnsan EML4-ALK Füzyon Gen Mutasyonu Tespit Kiti (Floresan PCR) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM009A/B | İnsan ROS1 Füzyon Gen Mutasyonu Tespit Kiti (Floresan PCR) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM007A/B | İnsan BRAF Geni V600E Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-GE010A | İnsan BCR-ABL Füzyon Gen Mutasyonu Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit |
Gönderim zamanı: Nis-17-2023