Her yıl 17 Nisan Dünya Kanser Günü olarak kutlanıyor.
01 Dünya Kanser Görülme Sıklığı Genel Bakışı
Son yıllarda insanların yaşam koşullarının ve ruhsal baskılarının giderek artmasıyla birlikte tümörlerin görülme sıklığı da her geçen yıl artmaktadır.
Kötü huylu tümörler (kanserler), Çin halkının sağlığını ciddi şekilde tehdit eden en büyük halk sağlığı sorunlarından biri haline gelmiştir. En son istatistiki verilere göre, kötü huylu tümörlerden kaynaklanan ölümler, bölge sakinleri arasındaki tüm ölüm nedenlerinin %23,91'ini oluşturmakta ve kötü huylu tümörlerin görülme sıklığı ve ölüm oranları son on yılda artmaya devam etmektedir. Ancak kanser bir "ölüm fermanı" anlamına gelmez. Dünya Sağlık Örgütü, erken teşhis edildiği takdirde kanserlerin %60-90'ının tedavi edilebileceğini açıkça belirtmiştir! Kanserlerin üçte biri önlenebilir, üçte biri tedavi edilebilir ve üçte biri de yaşam süresini uzatmak için tedavi edilebilir.
02 Tümör nedir?
Tümör, çeşitli tümör oluşturan faktörlerin etkisi altında yerel doku hücrelerinin çoğalmasıyla oluşan yeni organizmayı ifade eder. Çalışmalar, tümör hücrelerinin normal hücrelerden farklı metabolik değişimler geçirdiğini ortaya koymuştur. Aynı zamanda, tümör hücreleri glikoliz ve oksidatif fosforilasyon arasında geçiş yaparak metabolik ortamdaki değişikliklere uyum sağlayabilir.
03 Bireyselleştirilmiş Kanser Tedavisi
Kişiye özel kanser tedavisi, hastalık hedef genlerinin tanı bilgilerine ve kanıta dayalı tıbbi araştırmaların sonuçlarına dayanır. Hastaların doğru tedavi planını almaları için temel oluşturur ve bu da modern tıbbi gelişimin trendi haline gelmiştir. Klinik çalışmalar, tümör hastalarının biyolojik örneklerinde biyobelirteçlerin gen mutasyonunu, gen SNP tiplemesini, gen ve protein ekspresyon durumunu tespit ederek ilaç etkinliğini tahmin etmenin, prognozu değerlendirmenin ve klinik kişiye özel tedaviye rehberlik etmenin, etkinliği artırabileceğini ve yan etkileri azaltabileceğini ve böylece tıbbi kaynakların akılcı kullanımını teşvik edebileceğini doğrulamıştır.
Kanser için moleküler testler 3 ana türe ayrılabilir: tanısal, kalıtsal ve terapötik. Terapötik testler, "terapötik patoloji" veya kişiselleştirilmiş tıp olarak adlandırılan alanın merkezinde yer alır ve tümöre özgü anahtar genleri ve sinyal yollarını hedefleyebilen antikorlar ve küçük molekül inhibitörleri, tümörlerin tedavisinde giderek daha fazla uygulanabilir hale gelmektedir.
Tümörlerin moleküler hedefli tedavisi, tümör hücrelerinin belirteç moleküllerini hedef alır ve kanserli hücrelerin gelişim sürecine müdahale eder. Etkisi esas olarak tümör hücreleri üzerindedir, ancak normal hücreler üzerinde çok az etkisi vardır. Tümör büyüme faktörü reseptörleri, sinyal iletim molekülleri, hücre döngüsü proteinleri, apoptoz düzenleyicileri, proteolitik enzimler, vasküler endotelyal büyüme faktörü vb. tümör tedavisinde moleküler hedef olarak kullanılabilir. Ulusal Sağlık ve Tıp Komisyonu tarafından 28 Aralık 2020 tarihinde yayınlanan "Antimeoplastik İlaçların Klinik Uygulamasına İlişkin İdari Tedbirler (Deneme)"de açıkça şu ifadelere yer verilmiştir: Gen hedefleri net olan ilaçlar için, hedef gen testinden sonra kullanım ilkesine uyulmalıdır.
04 Tümör hedefli genetik test
Tümörlerde birçok genetik mutasyon türü bulunur ve farklı genetik mutasyon türleri farklı hedefli ilaçlar kullanır. Hastalar yalnızca gen mutasyonunun türünü belirleyip hedefli ilaç tedavisini doğru bir şekilde seçerek fayda sağlayabilir. Tümörlerde yaygın olarak hedeflenen ilaçlarla ilişkili gen varyasyonlarını tespit etmek için moleküler tespit yöntemleri kullanılmıştır. Genetik varyasyonların ilaç etkinliği üzerindeki etkisini analiz ederek, doktorların en uygun kişiselleştirilmiş tedavi planını geliştirmelerine yardımcı olabiliriz.
05 Çözüm
Macro & Micro-Test, tümör geninin tespiti için bir dizi tespit kiti geliştirerek tümör hedefli tedavi için genel bir çözüm sunmaktadır.
İnsan EGFR Geni 29 Mutasyonları Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastalarından alınan örneklerde EGFR geninin 18-21. ekzonlarındaki yaygın mutasyonların in vitro kalitatif olarak tespitinde kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini garanti altına alabilen dahili referans kalite kontrolünü devreye sokar.
2. Yüksek hassasiyet: Nükleik asit reaksiyon çözeltisinin tespiti, 3ng/μL yabani tip arka planında %1'lik bir mutasyon oranını stabil olarak tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyona girmez.
 |  |
KRAS 8 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insan parafine gömülmüş patolojik kesitlerden elde edilen DNA'da K-ras geninin 12 ve 13. kodonlarındaki 8 mutasyonun in vitro kalitatif tespiti için tasarlanmıştır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini garanti altına alabilen dahili referans kalite kontrolünü devreye sokar.
2. Yüksek hassasiyet: Nükleik asit reaksiyon çözeltisinin tespiti, 3ng/μL yabani tip arka planında %1'lik bir mutasyon oranını stabil olarak tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyona girmez.
 |  |
İnsan EML4-ALK Füzyon Gen Mutasyonu Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastalarının örneklerinde EML4-ALK füzyon geninin 12 mutasyon tipini in vitro olarak nitel olarak tespit etmek için kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini garanti altına alabilen dahili referans kalite kontrolünü devreye sokar.
2. Yüksek hassasiyet: Bu kit, 20 kopya kadar düşük füzyon mutasyonlarını tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyona girmez.
 |  |
İnsan ROS1 Füzyon Gen Mutasyonu Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri örneklerinde 14 tip ROS1 füzyon gen mutasyonunun in vitro kalitatif tespiti için kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini garanti altına alabilen dahili referans kalite kontrolünü devreye sokar.
2. Yüksek hassasiyet: Bu kit, 20 kopya kadar düşük füzyon mutasyonlarını tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyona girmez.
 |  |
İnsan BRAF Geni V600E Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu test kiti, insan melanomu, kolorektal kanser, tiroid kanseri ve akciğer kanserinin parafine gömülmüş doku örneklerinde BRAF geni V600E mutasyonunu in vitro kalitatif olarak tespit etmek için kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini garanti altına alabilen dahili referans kalite kontrolünü devreye sokar.
2. Yüksek hassasiyet: Nükleik asit reaksiyon çözeltisinin tespiti, 3ng/μL yabani tip arka planında %1'lik bir mutasyon oranını stabil olarak tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA'sı ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyona girmez.
 |  |
| Katalog Numarası | Ürün Adı | Şartname |
| HWTS-TM012A/B | İnsan EGFR Gen 29 Mutasyonları Tespit Kiti (Floresan PCR) | 16 test/kit, 32 test/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-TM006A/B | İnsan EML4-ALK Füzyon Gen Mutasyonu Tespit Kiti (Floresan PCR) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM009A/B | İnsan ROS1 Füzyon Gen Mutasyonu Tespit Kiti (Floresan PCR) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM007A/B | İnsan BRAF Geni V600E Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-GE010A | İnsan BCR-ABL Füzyon Gen Mutasyonu Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 test/kit |
Gönderim zamanı: 17 Nis 2023