17 Nisan'da her yıl Dünya Kanser Günü.
01 Dünya Kanseri İnsidansı Genel Bakış
Son yıllarda, insanların yaşamının ve zihinsel baskısının sürekli artmasıyla, tümör insidansı da her geçen yıl artmaktadır.
Malign tümörler (kanserler), Çin nüfusunun sağlığını ciddi şekilde tehdit eden ana halk sağlığı sorunlarından biri haline gelmiştir. En son istatistiksel verilere göre, malign tümörlerin ölümü, sakinler arasındaki tüm ölüm nedenlerinin% 23.91'ini oluşturmaktadır ve malign tümörlerin insidansı ve ölümü son on yılda artmaya devam etmiştir. Ancak kanser "ölüm cezası" anlamına gelmez. Dünya Sağlık Örgütü, erken tespit edildiği sürece kanserlerin% 60-% 90'ının iyileştirilebileceğini açıkça belirtti! Kanserlerin üçte biri önlenebilir, kanserlerin üçte biri iyileştirilebilir ve kanserlerin üçte biri ömrü uzatmak için tedavi edilebilir.
02 Tümör nedir
Tümör, çeşitli tümörjenik faktörlerin etkisi altında lokal doku hücrelerinin çoğalmasının oluşturduğu yeni organizmayı ifade eder. Çalışmalar, tümör hücrelerinin normal hücrelerden farklı metabolik değişikliklere uğradığını bulmuştur. Aynı zamanda, tümör hücreleri glikoliz ve oksidatif fosforilasyon arasında geçiş yaparak metabolik ortamdaki değişikliklere uyum sağlayabilir.
03 Bireyselleştirilmiş kanser tedavisi
Bireyselleştirilmiş kanser tedavisi, hastalık hedef genlerinin tanı bilgilerine ve kanıta dayalı tıbbi araştırmaların sonuçlarına dayanmaktadır. Hastaların modern tıbbi gelişimin eğilimi haline gelen doğru tedavi planını almaları için temel oluşturur. Klinik çalışmalar, ilaç etkinliğini tahmin etmek ve prognozu değerlendirmek ve klinik kişiselleştirilmiş tedaviyi rehberlik etmek için biyobelirteçlerin, gen SNP tiplemesinin, gen ve protein ekspresyonunun gen mutasyonunu tespit ederek, tümör hastalarının biyolojik örneklerindeki biyolojik örneklerinde saptandı. Tıbbi kaynakların rasyonel kullanımını teşvik etmek için reaksiyonlar.
Kanser için moleküler test 3 ana tipe ayrılabilir: teşhis, kalıtsal ve terapötik. Terapötik test, "terapötik patoloji" veya kişiselleştirilmiş ilacın merkezinde yer alır ve tümöre özgü anahtar genleri ve sinyal yollarını hedefleyebilen daha fazla antikor ve küçük molekül inhibitörleri, tümörlerin tedavisine uygulanabilir.
Tümörlerin moleküler hedefli tedavisi, tümör hücrelerinin marker moleküllerini hedefler ve kanserli hücreler sürecine müdahale eder. Etkisi esas olarak tümör hücreleri üzerindedir, ancak normal hücreler üzerinde çok az etkisi vardır. Tümör büyüme faktörü reseptörleri, sinyal transdüksiyon molekülleri, hücre döngüsü proteinleri, apoptoz regülatörleri, proteolitik enzimler, vasküler endotelyal büyüme faktörü, vb. Tümör tedavisi için moleküler hedefler olarak kullanılabilir. 28 Aralık 2020'de, Ulusal Sağlık ve Tıp Komisyonu tarafından yayınlanan "Antineoplastik İlaçların Klinik Uygulaması (Deneme)" İdari Tedbirleri Şuna açıkça dikkat çekti: Açık gen hedefleri olan ilaçlar için, bunları kullanma prensibi, daha sonra takip edilmelidir. Hedef gen testi.
04 Tümör hedefli genetik test
Tümörlerde birçok genetik mutasyon türü vardır ve farklı genetik mutasyon tipleri farklı hedefli ilaçlar kullanır. Sadece gen mutasyonunun tipini netleştirerek ve hedeflenen ilaç tedavisini doğru seçerek hastalar yararlanabilir. Tümörlerde yaygın olarak hedeflenen ilaçlarla ilişkili genlerin varyasyonunu tespit etmek için moleküler tespit yöntemleri kullanıldı. Genetik varyantların ilaç etkinliği üzerindeki etkisini analiz ederek, doktorların en uygun kişiselleştirilmiş tedavi planını geliştirmelerine yardımcı olabiliriz.
05 Çözüm
Makro ve Mikro-Test, tümör geni tespiti için bir dizi tespit kiti geliştirdi ve tümör hedefli tedavi için genel bir çözüm sağladı.
İnsan EGFR Geni 29 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR）
Bu kit, insan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastalarından alınan örneklerde EGFR geninin eksonlarında 18-21'de yaygın mutasyonların in vitro kalitatif olarak saptanması için kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini sağlayabilen dahili referans kalite kontrolü sunar.
2. Yüksek duyarlılık: Nükleik asit reaksiyon çözeltisinin saptanması, 3ng/μl vahşi tipin arka planı altında% 1'lik bir mutasyon oranını stabil bir şekilde tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon yok.
 |  |
KRAS 8 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu kit, insan parafine gömülü patolojik kesimlerden çıkarılan DNA'da K-Ras geninin kodonları 12 ve 13'teki 8 mutasyonunun in vitro nitel tespiti için tasarlanmıştır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini sağlayabilen dahili referans kalite kontrolü sunar.
2. Yüksek duyarlılık: Nükleik asit reaksiyon çözeltisinin saptanması, 3ng/μl vahşi tipin arka planı altında% 1'lik bir mutasyon oranını stabil bir şekilde tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon yok.
 |  |
İnsan EML4-ALK füzyonu gen mutasyon tespit kiti (floresan PCR)
Bu kit, in vitro insan anlamsız hücreli akciğer kanseri hastalarının örneklerinde 12 EML4-ALK füzyon genindeki 12 mutasyon tipini tespit etmek için kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini sağlayabilen dahili referans kalite kontrolü sunar.
2. Yüksek hassasiyet: Bu kit, füzyon mutasyonlarını 20 kopya kadar düşük tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon yok.
 |  |
İnsan ROS1 füzyon gen mutasyon tespit kiti (floresan PCR)
Bu kit, insan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri örneklerinde 14 tip ROS1 füzyon gen mutasyonunun in vitro kalitatif tespiti için kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini sağlayabilen dahili referans kalite kontrolü sunar.
2. Yüksek hassasiyet: Bu kit, füzyon mutasyonlarını 20 kopya kadar düşük tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon yok.
 |  |
İnsan BRAF geni V600E Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR)
Bu test kiti, in vitro insan melanom, kolorektal kanser, tiroid kanseri ve akciğer kanserinin parafine gömülü doku örneklerinde BRAF geni V600E mutasyonunu niteliksel olarak tespit etmek için kullanılır.
1. Sistem, deney sürecini kapsamlı bir şekilde izleyebilen ve deneyin kalitesini sağlayabilen dahili referans kalite kontrolü sunar.
2. Yüksek duyarlılık: Nükleik asit reaksiyon çözeltisinin saptanması, 3ng/μl vahşi tipin arka planı altında% 1'lik bir mutasyon oranını stabil bir şekilde tespit edebilir.
3. Yüksek özgüllük: Vahşi tip insan genomik DNA ve diğer mutant tiplerle çapraz reaksiyon yok.
 |  |
| Katalog numarası | Ürün adı | Spesifikasyon |
| HWTS-TM012A/B | İnsan EGFR geni 29 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR） | 16 Test/Kit ， 32 Test/Kit |
| Hwts-tm014a/b | KRAS 8 Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 Test/Kit ， 48 Test/Kit |
| HWTS-TM006A/B | İnsan EML4-ALK füzyonu gen mutasyon tespit kiti (floresan PCR) | 20 Test/Kit ， 50 Test/Kit |
| HWTS-TM009A/B | İnsan ROS1 füzyon gen mutasyon tespit kiti (floresan PCR) | 20 Test/Kit ， 50 Test/Kit |
| HWTS-TM007A/B | İnsan BRAF geni V600E Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 Test/Kit ， 48 Test/Kit |
| Hwts-ge010a | İnsan BCR-Abl Füzyon Gen Mutasyon Tespit Kiti (Floresan PCR) | 24 Test/Kit |
Gönderme Zamanı: Nisan-17-2023